1推陈出“新”
按照国标《洁净手术室用空气调节机组》GB/T 19569-2004的定义,洁净手术室空调机组主要包括空气循环和过滤净化装置,不但包括制冷、加热、加湿、净化和通风装置,还应有控制微生物滋生的特别措施。上述标准对机组提出了比较全面的技术要求。国标只是对产品的最低要求,为迎合手术室空气处理的特点和医院用户的需求,国内外的制造企业对空调机组做了点“创新”。
1.1热湿处理方式的改进
再热与表冷器制冷的冷热抵消一直是空调机组备受诟病的问题,除了常用的二次回风方式之外,不少厂家提出了改进措施。比如,借鉴洁净电子车间MAU(新风机组)和FFU(风机过滤机组)的做法,让手术室新风系统承担全部室内湿负荷,从而空调机组的表冷器被做成干盘管;有的直膨机组,利用冷凝热作空调送风再热热源;还有的厂家,为适应高温高湿地区,将除湿机的模式引入空调机组。与比单纯的多级电再热器,这些技术改进都减少了再热能耗,而且改善了室内温度的调节性能。
1.2机组外形改进
空调机房通常是被医院科主任和建筑师“挤兑”的地方。为节省空调机房的维修空间,有的厂家把换热盘管的进出接管放置在机组顶部;有的将平开检修门改为推拉式;有的把传统的卧式机组近乎改成立式;有的反其道而行之,增加外形尺寸,以增加机组内部的维修空间。
1.3机电一体化
手术室净化空调系统的参数(如风量、制冷量等)以及运行工况比较模式化,所以个别厂家将配电箱、启动器、控制器、传感器和部分执行器作为机组可选的或标准配置,在机组箱体.上嵌入配电箱及控制系统,不再把这些电气部件纳入工程安装的范围。这种“工程安装产品化”的做法可以给用户和工程承包单位带来方便,同时给厂家自身也可以带来新增利润。不过,这种模式还需要市场的考验,需要与既有的习惯进行磨合。
此外,有的厂家为减小换热盘管空气侧的阻力,把传统的方形盘管改为圆筒形;有的改进了过滤器框架的密封性能;有的采用了新的冷凝水排放装置;有的为了减少新风机组过滤器能耗,将粗效过滤器做成卷绕式,可定期自动更新....
还有的厂家在机组里面增加臭氧消毒器,有的使用所谓“纳米光催化”材料....不知道这些“添加剂”是否有效、安全,亦或是画蛇添足。再过几年当我们回头看这些所谓的“创新”可能只是昙花一现,也可能会产生长远的影响。不过,至少这些“火花”还是给我们这个行业带来了一些“亮点”。
2完善标准
产品标准或工程规范是用来公平交易的,既保护用户,也保证行业有序发展。我们用户的技术水平在逐渐提高,他们变得越来越挑剔。部分标准已经10多年没有修订了,标准的部分条文已经不能满足行业需要。
2.1现场性能检验与第三方认证
受运输和机房空间的限制,多数空调机组整体的装配工作是在现场完成的,而不是在的工厂里完成的,用户担心现场工作会走样:厂家会不会用冒牌电机和风机充当高效产品:钢板厚度会不会偷量:机组的制冷量够吗? .... .
尤其是这几年“大跃进”期间生产的设备质量堪忧。比如,机组的漏风量、过滤器框架泄漏、风机的功率、壁板和框架的刚度、变频器的谐波量等等是否可以在现场检验并给予评用户在采购前常常看到企业提供的检验机构出具的性能检测报告,这些报告是否可以真正打消用户对产品质量的疑虑呢?厂家通常不提供全部型号的整机检验报告,那么换热器的热工性能、风机的空气动力性能的选型软件、机组壁板和框架的防冷桥性能、甚至材料是否可以象欧美一样有权威的第三方机构给予认证?
2.2微生物抑制功能
我们目前过滤器和高效过滤器都是采用颗粒物滤过效率来评价的,然而对于微生物的滤过和抗菌性能的评价是欠缺的。此外,空调机组内安装紫外线杀菌灯到底是有益还是有害,也应该给出审慎的建议或要求,否则会造成滥用。
《洁净手术室用空气调节机组》GB/T19596-2004 中要求手术室空调机组应有控制微生物滋生的特别措施。这句话是很原则性的,标准中的一些条文只是笼统地要求过滤器“抗菌”,“内壁不易滋菌”,并没有具体的指标要求和检验方法,反映出我们的标准存在“有要求,缺检验”的问题。
2.3维护保养
“重验收,轻运维。”是我们另外一个问题。各标准中空调机组没有定期检验的要求。不少机组是一年新,二年旧,三年破,机组内部肮脏,功能减损,寿命短。可能由于空调机组不是什么“要命”的设备,公众和用户没有象对电梯那样要求手术室的空调机组。在德国有的州,空调机组的部分性能要在投入运行后进行定期检验。所以,除了国家标准这个最低要求之外,我国各省市,尤其是发达地区,可以颁布更高的技术要求。
面对我国当前的设计、制造和运行状况,目前的产品标准和工程技术规范应该及时完善。可以借鉴国外做法,在标准规范的“大修”之间的年份里,增加“补丁”。标准规范既要保护用户,也要促进行业发展。
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