一、空调机组监控内容1 、机组开关机控制空调机组实现就地触摸屏启停、远程情报面板启停。开关机控制确保系统可靠启停。手术前需提前启动空调净化系统（通常提前30分钟），确保温湿度、洁净度达标；术后延时关机维持正压防污染。多重启停方式：就地+远程控制满足灵活操作（如术中紧急调整），三级备用机制（变频→工频→应急） 防止因故障导致送风中断，避免术中空气污染。2、变频、工频、应急通风切换控制正常情况下变频启动，变频器故障情况下工频启动，当变频器及控制器故障时应急起动送风机。3、恒温恒湿控制温湿度控制：通过调节一级冷水阀、二级热水阀、加湿器的投入量，自动控制室内温湿度。正常工况温湿度控制：自动控制室内温湿度（温度可以由房间设定，相对湿度在控制器设定为：夏季55%，冬季48%）。值班工况温湿度控制：自动控制室内温湿度（温度可以由房间设定，相对湿度在控制器设定为：夏季58%，冬季42%）。加湿器控制：全年不限制投入。4、状态监测及故障报警、系统保护送风机运行、故障状态监测，回风温湿度监测，机组缺风报警指示并关闭热湿设备，机组急停报警指示，停机延时保护，防火阀、消防报警信号报警指示并立即关闭系统。5、压差控制送风机组、排风机组内的各级空气过滤器应设压差检测、报警装置，监测过滤器是否阻塞：5.1、粗效过滤器进风口与出风口之间设有压差开关，量程50～500Pa，设定值为120Pa；5.2、中效袋式过滤器...
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2025
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一、手术部空调的特点1、手术部的空调系统与医院其他区域相比，具有负荷特性特殊、运行时间长、可靠性要求高的特点。如果直接采用医院集中冷热源系统，可能会面临供冷供热不及时、能源浪费、系统可靠性不足等问题。因此，在设计手术部空调冷热源时，必须充分考虑其全年供冷需求、负荷波动特性、运行可靠性等因素，并采取合理的优化措施。 2、在《医院洁净手术部建筑技术规范》GB50333-2013中对手术部冷热源的选择有如下规定：洁净手术部净化空调系统可采用独立冷热源或从医院集中冷热源供给站接入。除应满足夏、冬设计工况冷热负荷使用要求外，还应满足非满负荷使用要求，以及考虑冬季制冷需要。冷热源设备不宜少于2台。一年中需要供冷供暖运行时间较少的洁净手术部宜采用分散式冷热源。应有密封措施。3、手术部空调负荷的特性在于全年供冷需求突出、负荷波动大存在极小负荷工况、因手术关乎生命抢救所以对系统可靠性要求极高。4、由于医疗设备散热、照明、人员密集等因素，手术部显热负荷大，且全年需要供冷，即使在冬季也可能需要制冷。手术室对相对湿度（通常40%-60%）的控制极为严格，过渡季节仍需除湿，导致冷负荷持续存在。5、手术部运行时间可能远超医院其他区域（如夜间急诊手术）。可能仅1-2间手术室使用，冷负荷极低，但集中冷源可能无法高效匹配。6、手术室温湿度失控可能影响患者安全，冷热源必须保证不间断运行。若依赖单一冷源（如仅...
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一、风量或风速的测试1、抽样对有设计要求的区域进行检测。2、风量风速必须首先对净化空调各项效果进行检测，且必须是在设计的风量风速条件下获得。乱流洁净室系统的实测风量值应大于各自的设计风量值但不应超过20%；实测新风量和设计新风量之差不应超过设计新风量的±10%，室内各风口的风量与各自设计风量之差均不应超过设计风量的±15%。单向流层流洁净室实测室内平均风速应大于设计风速但不应超过20%；总实测新风量和设计新风量之差不应超过设计新风量的±10%。3、操作过程及判定3.1、对于不安装过滤器的风口可按综合效能普通通风空调风口风量测试的方法进行。3.2、对于安有过滤器的风口，根据风口形式可选用辅助风管，即用硬质板材做成与风口内截面相同、长度等于2倍风口边长的直管段连接于过滤器风口外部在辅助风管出口平面上，按最少测点数不少于6点均匀布置测点，用热球风速仪测定各点风速，以风口截面平均风速乘以风口净截面积确定风量。3.3、对于安有同类扩散板的风口，可以根据扩散板的风量阻力曲线和实测扩散板阻力，查出风量测定时用微压计和毕托管或用细橡管代替毕托管，但都必须使测孔平面与气流方向垂直使测值正确反映静压值。3.4、用风量罩测定各风口风速时，其相应的出风风速为Vs=Qs/As。Vs------各终端过滤器或送风散流器的平均送风风速m/s；Qs------各终端过滤器或送风散流器...
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紫外线杀菌灯应用与设计在洁净厂房的照明设计中，考虑设置紫外线杀菌灯。紫外线杀菌是表面杀菌，在杀菌过程中无声、无毒、无残留物，且经济灵活、方便，所以适用范围广泛。工业方面，可用于制药行业分装车间的无菌室、动物房和需要灭菌的试验室，食品行业的包装和灌装车间；在医疗卫生方面，可用于手术室、特殊病房等场合的杀菌处理。制药工业的洁净厂房中，可根据业主需求确定是否安装紫外线杀菌灯。一、紫外线灭菌的优点紫外线灭菌与其他加热灭菌、臭氧灭菌、放射线灭菌、药剂灭菌等方法相比，有其自身优点：1、紫外线对所有菌种都有效，是一种广谱杀菌措施。2、对灭菌对象（ 被照射物）几乎没有影响。3、能连续进行灭菌，在有工作人员的场合亦可进行灭菌。4、设备投资低， 运行费用低，使用简便。二、紫外线的杀菌作用及效果1、紫外线的杀菌作用：细菌是微生物的一种，微生物体内都含有核酸，核酸吸收紫外线照射的辐射能后会引起光化破坏作用，从而杀死微生物。2、辐射能量与杀菌效果：辐射能量用辐射输出、辐射强度表示。辐射输出为单位时间内山辐射体辐射的能量，当灯管的光辐射强度为单位而积的辐射输出；辐射量为辐射强度与辐射时间的乘积。辐射输出能力随着其使用环境温度、湿度、风速等因素的不同而有所变化。环境温度低出能力也低。湿度增加其杀菌效果也会有所降低，紫外灯通常以接近相对湿度的60%为基准进行设计，当室内湿度增加时，由于杀菌效果降低，其照射量也应相...
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一、采样点的位置及数量测定洁净度的每次最小采样量；每个洁净区最少采样次数为3次，当洁净区仅有一个采样点时，则在该点至少采样3次；对预期空气洁净度等级达到4级或更洁净的环境采样量很大可采用ISO14644-1附录F规定的顺序采样法。二、技术要求每个采样点的平均粒子浓度Ci应小于或等于洁净度等级规定的限值；全部采样点的平均粒子浓度N的95%置信上限值应小于或等于洁净等级规定的限值。三、操作过程及判定1、仪器开机后预热至稳定后，方可按照使用说明书的规定对仪器进行校正，自检、自校、零计数。2、采样管口置采样点采样时在确认计数稳定后方可开始连续读数。3、计数器采样口和仪器的工作位置应处在同一气压和温度下，以免产生测量误差。4、对于单向流洁净室采样口应对着气流方向对于乱流洁净室采样口宜向上采样速度均应尽可能接近室内气流速度。5、记录数据评价。四、洁净室空气中悬浮粒子检测采样时应注意的问题1、静态测试时室内的测试人员不得多于2人测试报告中应标明测试时所采用的状态。2、对于单向流测试应在净化空气调节系统正常运行时间不少于10min后开始非单向流要不少于30min后开始。3、必须按照仪器的检定周期定期对仪器作检定。视仪器本身特点、使用频率、使用环境等决定。4、每个采样点可按所计算确定的最小采样量采样空气。但一般根据所使用的粒子计数器的采样量及时间设定通常实际采样都可能高于最小采样量。5、测定时，进入...
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一、要求一般水平的污染控制这一阶段开始前,净化区除设备搬入预留洞口外,建筑的门窗、内粉刷应施工完成。这一阶段可界定为吊顶板安装之前的作业过程工作内容如防尘涂装、空调机组安装、动力设备、一次配管和配线(电缆桥架及电气配管配线、壁板及吊顶的龙骨安装等。管理规定：1、进入洁净厂房的所有人员,必须接受该阶段管理规定的培训,并佩带相应的胸徽准入证入室。2、进入洁净厂房应穿干净鞋具,不得带油渍、污泥入内。3、室内不得吸烟、饮食和饮水。4、焊接、切割、凿洞等有尘作业必须加以控制,防止碎屑大范围扩散,每天工作结束时应将垃圾搬出室外倒入规定处。5、施工材料堆放整齐。6、有违犯以上规定者,应立即取消在洁净厂房工作的资格。二、要求较高水平的污染控制这一阶段可界定为第一阶段之后、空吹之前的作业过程,工作内容如壁板及吊顶板安装、各专业管线穿壁板安装、灯具安装等,以及采用局部擦洗、真空吸尘等方法进行全面彻底的清扫工作。管理规定：1、凡进入该区域的人员，必须经过该阶段管理规定的培训,并佩带相应的胸徽(准入证入室。2、进入该区域的人员,应穿着干净的工作服、鞋具,后期应穿着洁净服、洁净鞋(或普通干净的鞋共应会穿洁净鞋套。3、带入的材料应是洁净的，工具、机具要清洗干净后才能带入室内。4、所有产尘作业须严加控制，发生碎屑、尘埃，应立即用吸尘器清除。5、洁净室内不得吸烟、饮食和饮水。6、洁净室内每天由专职人员至少清扫一次...
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一、洁净室维持压的目的维持压差的目的就是保证洁净室的空气按照预先设定的气流流向流动。以减少对产品的污染。二、洁净室压差建立的原理房间的压力是由送入房间排出房间的风量差值决定的。送入房间的风量比排出房间的风量多，就会形成正压，反之，就会形成负压。三、洁净室压差调试的具体方法3.1、需要的人员、仪器。需要专门成立洁净室调试小组，以暖通、自控工程师、调试工程师为主，配备通风工、电工各1人。压差调试需要用到的仪器：风速仪、风量罩、压差计、对讲机。3.2、压差调试需要具备的条件。空调机组已运行正常，高效过滤器已经安装。空调系统的风平衡调试已经初步完成。自控系统已具备投入运行条件。3.3、洁净室压差调试的流程及步骤。压差调试流程或步骤为：确定总送风量及风机运行频率→确定新风比例→调试洁净走廊的压差→调试各房间的压差→反复调整走廊及各房间压差至合理值→房间送风量校核，以满足换气次数要求→有排风房间压差调试→固定频率压差调试完成，自控系统投入运行。压差调试首先确定风机的基准运行频率，然后在这一特定的频率下进行压差调试。确定频率的目的是确保在定风量的情况下实现风管系统的精确平衡。压差调试平衡后，总风量会有一定的变化，风机运行的频率再根据压差调试平衡后的总风量进行微调。确保总送风量符合要求。基准运行频率的确定方法是：利用风速仪测量送风总管的风量；根据实测风量与设计风量进行比较。通过调节风机频率，使实测...
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一、进出洁净室的管理1、 进入洁净室的人员应严格要求执行人身净化制度、路线和顺序。退出洁净室时，必须按如上顺序、路线进行，不允许将洁净用品带出门厅。2、若有吹淋室，必须按规定进行吹淋后,方可进入洁净室内。同时，严格按照风淋室的规格和使用要求，控制每次进入风淋室风淋的人数，不允许正在风淋室强行关闭运行风机或电源。一般经过风淋，人身表面散发的灰尘粒子数减少60—80%。3、吹淋传递窗/传递窗，所有进出洁净室的物品（样品、器械、试剂耗材）必须按规定通过传递窗进出洁净室内。4、为不干扰室内的洁净气流型式，在作业区上流侧不应放置物品，回风口附近不要堆放物；送风孔板下不应堵塞和堆放物品，生产操作应在洁净工作台或气流的上游进行。5、不允许将与生产无关的和容易产尘的物品带入洁净室内。6、严禁在洁净室内吸烟、饮食和进行非生产性活动。7、进入洁净室前，个人物品须放入指定的更衣柜，去掉化妆饰品，换上指定的洁净服、鞋（或鞋套）。8、戴帽时，应将头发全部遮住，鞋套应将裤脚下摆紧紧裹在鞋套。9、脱洁净工作服时，要避免工作服触及地面、桌子与其它物品，一般要由下至上脱去工作服，并存放在柜内或挂在规定的处所10、退出洁净室时，在更衣区前不允许脱掉洁净工作服；脱去工作服后若再进入洁净室内，仍需按进入洁净室的规定顺序进行。11、工作一个周期结束后，通过实验室控制系统自动完成消毒灭菌。二、 洁净室内的作业人员管理1、手是...
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一、空气过滤器的选用和布置方式应符合下列规定：1、中效空气过滤器宜集中设置在净化空气处理机组的正压段。2、高效空气过滤器宜设置在浄化空气调节系统的末端。服务于无菌药品生产的净化空气调节系统空气过滤器应设置在系统的末端。3、在回风和排风系统中,高效空气过滤器及作为预过滤的中效过滤器应设置在系统的负压段。二、净化空气调节系统的正常生产模式、非生产模式、消毒模式之间宜自动切换。医药洁净室因生产工艺及药品产量等原因，一般不会24h处于连续生产状态，但为了避免在非生产时医药洁净室遭受污染，能维持良好的环境状态，如对无菌要求或湿热地区的洁净室，净化空气调节系统连续运行或采用节能型的低频运行，使洁净室维持正压并避免洁净室内表面结露等。三、医药洁净室在进行大消毒时，需要利用净化空气调节系统的设备和风管进行消毒介质循环和熏闷，以及消毒后及时将残留气体排放等，所以服务于医药洁净室的净化空气调节系统在其生产状态、非生产状态和消毒状态有不同的送风量与之匹配，通过在系统中安装必要的风量调节装置、控制仪表和连锁关系等，实现各状态之间的相互切换。四、净化空气调节系统的设置还应符合下列规定：1、净化空气调节系统与一般空气调节系统应分开设置2、无菌与非无菌生产区的净化空气调节系统应分开设置3、含有可燃、易爆或有害物质的生产区应独立设置4、运行班次或使用时间不同时宜分开设置5、对温度、湿度参数控制要求差别大时宜分开设...
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一、医疗传递窗的作用在医疗建筑行业中，传递窗是一种至关重要的设施设备，主要用于在不同洁净度等级或隔离要求的区域之间安全、高效地传递物品，同时最大程度地减少空气交叉污染和维持必要的压差。它是医院感染控制体系中的一个关键物理屏障。1、传递窗的核心作用是物理隔离屏障、维持压差、减少开门次数、安全传递物品。2、在洁净区如手术室、无菌制剂室、实验室核心区、ICU配药间与非洁净区（如污物走廊、普通走廊、准备间）之间，或在具有不同洁净度要求的相邻区域之间（如不同级别的手术室之间、PCR实验室的不同分区之间）建立物理屏障。3、传递窗的设计尤其是气密性对于维持关键区域（如正压洁净室、负压隔离病房/实验室）相对于相邻区域的设定压差至关重要，防止污染空气倒灌。4、传递窗避免了人员频繁进出洁净区域或隔离区域的需要，从而减少了开门带来的空气扰动和污染风险。5、传递窗可以安全地传递药品、器械、标本、文件、餐食、污物（有时需特殊设计）等，降低人员直接接触带来的交叉感染风险。二、传递窗的外观1、传递窗外观应平整、光洁，无清洁盲区，无明显划伤、锈斑、压痕。2、传递窗元器件应粘贴部件标识，说明功能的文字和图形符号标志应正确、清晰、端正、牢固。3、涉及消毒、灭菌装置部分应粘贴警示标识。4、外部配件位置应合理，接头、管道封堵应可靠。三、传递窗的性能1、传递窗控制系统应有手动模式和自动模式；触摸屏操作按钮应便于操作；控制器...
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