净化空调系统是保障体系的重要一环。 要求系统能够控制相应等级用房的室内温度、湿度、尘埃、细菌、有害气体浓度以及气流分布，保证室内人员所需的新风量，并维持室内外合理的气流流向。
1.设计思考要点
1.1单独预处理新风
据了解，通过与建筑科学研究院空调专家的交流，国内大多数专家学者都倾向于分别处理新风，这样更有利于压差的控制，有利于灵活使用的手术室，有利于洁净室内的温度和湿度的控制，防止在净化系统中被吹飞，以及由于所有湿负荷被移交给新鲜空气而引起的其他问题。
1.2新风集中预处理后直接进入静压箱与循环机组送风混合是否可行
在一定条件下理论上可行，但在实际建设中几乎不可能实施。这种设计要求系统安装空间允许，新风压头和循环风压头和高效过滤器阻力必须保持一定的平衡，需要注意新风到达每个房间的通风口，残压保持不变，否则参数在循环单位选择上会非常麻烦，手术室过滤器的脏污情况应该基本一致，这显然是不可能实现的，因为不仅在设计人员的设计上难以给处处参数，由于各种因素的实际施工，导致最终的管道铺设不能严格按照原来的设计完全一样，而且手术室频率也不能相同，最终的结果是在几个压力之间阻力无法平衡，勉强达到初始平衡也需要继续调整使用，这带来了新的问题：谁来调整?在什么时候?保修结束后相关费用等。
1.3压力平衡问题
根据前段所述的方法，使用Y型连接方法不能解决压力平衡问题。虽然Y型连接方式可以充分混流，但是不能解决压力动平衡问题。我们都有这样的经历，当浴缸初步调节到良好的水温时，如果其中一个冷热水供应压力发生变化，水的温度将会剧烈变化，冷热水，那么产生的水单独更改。在现实生活中，水系统的压力不可能比洁净室的空气系统上的压力变化。换句话说，洁净室的空气系统的压力变化几乎是实时的。
1.4湿度优先与自控
湿度优先主要是防止系统霉变长期高湿，系统设计保护至关重要。但是对于室内温度和湿度的控制要求是同时达到的，真正的温湿度控制器可以做到这一点，而不是管温度不能控制上述说法，只有在控制系统的温湿度控制器中才有一些当在一个控制器中有两个单独的控制器或两个单独的过程控制程序时，才是可行
1.5两管制净化空调不能满足全年手术室内环境稳定
在这两个控制设施的秋冬季节，整个冬季和冬季，整个系统只有热源，没有冷源。现代手术室是一个封闭的环境，只有新鲜空气进入新风温度和风量往往不足以承受室内热负荷，这将导致手术室过热。
1.6冬季时也需要为净化空调系统提供冷冻水
在冬天，冷空调系统仍然需要提供冷水，但冷水机组不定时制冷，而只在室外温度高或室内热负荷高时才自动工作。值得注意的是，由于冬季医院整体变暖，该区域不可避免地具有区域效应，即使手术室不加热，整个建筑物的相邻区域也是温度升高到类似的值加热的温度，这加上室内人员和其他加热设备，会导致室温较高。此时，各地区也有明显的差异。越是北方，冷水机组的工作时间就越短。
1.7夏季时，四管制净化空调也需要热水
夏季空调净化最好有热水。由于天气炎热，机组优先将空气除湿过冷，需要进行热补偿，达到恒温恒湿，降低空气相对湿度。虽然该机组配有电加热补偿装置，但一般设计值较小，甚至起动水平不能像热水一样容易控制热水的大小，会影响送风温度的稳定性。如果需要控制室内温度和湿度控制精度，最好供应热水。选择功率较大的电加热不节能，同时受到医院总配电容量的限制。
1.8通过控制新、回风混合温湿度，不能避免冷盘管过冷而造成冷热平衡带来的能耗问题
机组的运行只可能听命于一套温湿度传感系统，这套传感系统只能是用于感知房间内温湿度的，因为稳定控制房间内的温湿度才是我们的最终目的。如果将传感器置于新回风混合处，房间内的温湿势必会紊乱，任何一个空调系统都是维持一个特定服务区域内的温湿度动态平衡，不可能在换热器前后出现两个平衡点。
2.机组选择上应注意的问题
由于对净化空调系统缺乏足够的了解，用户在单元选型时出现了一些错误，在以下几个方面比较明显：
(1)选择设备应注意的问题。首先要知道产品是否符合我们的国家标准和适合当地气候条件的产品；其次，是否是一个功能齐全的产品；三是建设和使用要求不高；最后，其性能如控制精度，可调范围等)不符合要求。发达国家的各种产品普遍实行差异化生产，以避免过度竞争，从而产生各自的优势。如果对一些有自已的优势和忽略专业要求的产品进行招标，会带来许多问题的应用。
(2)注意现场组装单位，没有基础的产品制造和检测不能保证质量和性能。
(3)风扇不坏，不保证手术部门通过。风扇是净化空调最重要的部件之一，但绝对不是全部。
3.手术室负荷特点与送风量的确定
过去的手术室负荷和风量计算多采用工业洁净室的理论，根据洁净度的适用供气水平，没有考虑到生物洁净室的特点。设置条件有问题，没有考虑到洁净手术室的特点。把医疗设备看作是一个稳定的，持续的冷(热)负荷，估计手术室的负荷是高的是错误的。目前，大部分手术室都是在文明的挡土结构中设置的封闭室，各室之间都有各种管道。如果使用双走廊等平面布局，则在内区的手术室。信封空调负荷比较小，可以通过稳定的传热考虑负荷计算。手术前房间几乎没有湿负荷，操作时人员被手术台包围，湿发浓度集中。而现在室内的医疗设备越来越多，但是在连续使用的操作过程中并不多，同时使用系数并不大。即使是深度手术，如心脏手术也是如此。而新开发的专用设备，不太常见的设备。对于常规手术，常用的医疗设备是电刀，麻醉机等。加热和人员发热相对较轻，头发变化较少。换句话说，运行过程中的负荷特征是热负荷变化较大，而湿负荷相对稳定，造成室内热湿度变化较大。这是室内相对湿度过高的主要原因。因此，手术室空调系统的制冷量可以考虑为高峰期的冷(热)负荷，但是系统设定需要考虑到湿热比的变化，直接应用工业恒温恒湿机组是不合适的。手术室的供气来确定，其实是另外一个想法。不是基于清洁水平，而是从卫生的角度来看，国际通用的20~30h-1的通气可以达到手术环境所要求的不育程度，如需要重新考虑清洁度的水平就可以达到。
《标准》仍然采用洁净度级别主要是利用洁净技术设计、施工和验收的完善体系来保障无菌环境的控制。为了提高手术区洁净无菌的效果，《标准》根据我国关于主流区的重要理论和实验成果，提出了集中送风保护手术区的方案。发展了手术室送风吊顶的思路，将有限的洁净气流尽量笼罩室内手术关键区域。在手术台上方集中布置送风口，并根据理论计算和参考国内外实践具体给出了送风口尺度。实现了以较少的投入，较低的送风量，获得更佳的手术区控制效果。洁净手术室完全没有必要采用全面单向流态，但要求送风气流能克服热上升气流以及由门开启和人员行走引起的横向气流的干扰。因此送风口的出风速度和送风温差值得注意(德国机组特别注意这点)。如果手术室在核心区，常年送冷风，送风速度可降低一些，这就是置换流的依据。可以直接取换气次数附加正压换气次数来计算送风量( m3/h)。
广东赛特净化设备有限公司工程项目服务范围：洁净车间、无尘车间、百级生产车间、食品厂洁净车间、食品厂无尘车间、GMP车间、药厂生产车间、实验室、微生物实验室、胶囊洁净车间、胶囊无尘车间、干细胞实验室、冻干粉针剂洁净车间、冻干粉针剂无尘车间、电子厂无尘车间、锂电池车间、锂电池洁净车间、锂电池无尘车间、手术室、试剂室、胶体金生产车间、胶体金洁净车间、生物实验室、PCR实验室、医疗器械无尘车间、医疗器械洁净车间、药厂洁净车间、药厂GMP车间、电子厂洁净车间、单晶硅洁净车间、单晶硅无尘生产车间、保健品洁净车间、保健品无尘车间、保健品GMP车间、大输液洁净车间、针剂洁净车间、印刷车间、二极管洁净车间、二极管无尘车间、压片糖洁净车间、压片糖无尘车间、奶粉洁净车间、奶粉生产车间、奶粉无尘车间、电子材料洁净车间、电子材料无尘车间、口罩洁净车间、口罩生产车间、光学材料无尘车间、光学材料洁净车间、光学材料生产车间。
广东赛特净化设备有限公司联系方式：020—38090335 38090329