一、净化空调设备安装施工质量验收的通用要求。
1齐全的随机文件，既代表了产品的内涵质量，又是安装、运行的依据，相关各方均应十分重视。
2设备的开箱检查、验收是设备交接、安装的重要环节，应根据具体工程情况确定由建设方和有关方共同进行，并认真做好开箱、验收记录。
3设备的搬运、吊装、就位是设备安装中十分重要的环节,特别是大型、特殊结构的净化空调设备，规范规定中强调：①应符合产品说明书要求，做好相关保护工作，防止设备损坏，这是确保设备安全搬运、吊装、就位和在此过程人身安全的基本要求；②应符合相关标准规范中的有关规定，也是确保净化空调设备安装质量的重要依据，应该认真执行。
二、规范规定了高效空气过滤器安装前应具备的条件和安装验收的主控项目的内容。洁净厂房的高效空气过滤器的安装(包括安装前、后的准备和检漏)质量对空气洁净度的实现均至关重要，必须认真、实实在在地按规定实施。
三、风机过滤器机组(FFU)的安装和安装前后的要求与高效空气过滤器是相似的，但由于安装FFU的吊顶上方的送风静压箱相对于洁净室(区)是“负压”，所以FFU与吊顶板的密封方式一般均为机械密封。FFU的检漏要求与高效空气过滤器是相同的。
四、洁净层流罩一般用于空气洁净度等级为6级~7级的洁净室(区)内局部要求提供5级的独立空气净化设备，它是确保产品生产所需较高的空气洁净度等级要求的重要手段，本条提出的洁净层流罩安装的主控项目内容，应认真执行，并对洁净厂房中的所有洁净层流罩作全数检查。
五、规范规定的洁净厂房的空气处理机组包括净化空调系统的新风空气处理机组、循环风空气处理机组等。提出的6项主控项目的规定，是为了确保空气处理机组安装时达到洁净、严密，其中规定的漏风率指标，既为了保持必须的严密性，也是为使净化空调系统达到节能降耗的要求所必须的。
六、由于电加热器是设置在净化空调系统的风管内，为此规范条文的第1款规定电加热器的外表面应洁净、无尘、易清洁；第2、3款是安全运行所必须的技术措施，所以为强制性条文。
七、空气吹淋室是洁净厂房人员净化的重要手段之一，为正确进行安装、试运转，规范对其安装的质量验收作出了规定。
空气吹淋室应按工程设计要求定位，并按产品说明书要求进行至少1.0h 的连续试运转，认真检查各运转设备、部件、电气联锁(包括空气喷头等)的性能达到产品说明书要求。
八、规范条文对机械式余压阀安装过程的测量、定位，允许偏差和密封等的质量验收作出了规定，并规定余压阀在洁净室(区)的静压值调试中，调整定位。
九、规范要求对洁净厂房中设置的干表冷器的安装质量验收作出了规定。其中与冷冻水供、回水管的连接应正确，且严密不漏，此项试验工作应与冷冻水系统同步进行，并以所有表冷器及其附件均不泄漏为合格。
十、规范条文对洁净厂房中设置的集中式真空吸尘系统一般此类系统用于洁净室(区)面积较大时]的材质、附件、坡度等的安装质量验收作出了规定，以确保吸尘系统的通畅、不积尘和系统停用时不会对洁净室(区)带来污染。
广东赛特净化设备有限公司工程项目服务范围：洁净车间、无尘车间、百级生产车间、食品厂洁净车间、食品厂无尘车间、GMP车间、药厂生产车间、实验室、微生物实验室、胶囊洁净车间、胶囊无尘车间、干细胞实验室、冻干粉针剂洁净车间、冻干粉针剂无尘车间、电子厂无尘车间、锂电池车间、锂电池洁净车间、锂电池无尘车间、手术室、试剂室、胶体金生产车间、胶体金洁净车间、生物实验室、PCR实验室、医疗器械无尘车间、医疗器械洁净车间、药厂洁净车间、药厂GMP车间、电子厂洁净车间、单晶硅洁净车间、单晶硅无尘生产车间、保健品洁净车间、保健品无尘车间、保健品GMP车间、大输液洁净车间、针剂洁净车间、印刷车间、二极管洁净车间、二极管无尘车间、压片糖洁净车间、压片糖无尘车间、奶粉洁净车间、奶粉生产车间、奶粉无尘车间、电子材料洁净车间、电子材料无尘车间、口罩洁净车间、口罩生产车间、光学材料无尘车间、光学材料洁净车间、光学材料生产车间。
广东赛特净化设备有限公司联系方式：020—38090335 38090329