一、医疗传递窗的作用
在医疗建筑行业中，传递窗是一种至关重要的设施设备，主要用于在不同洁净度等级或隔离要求的区域之间安全、高效地传递物品，同时最大程度地减少空气交叉污染和维持必要的压差。它是医院感染控制体系中的一个关键物理屏障。
1、传递窗的核心作用是物理隔离屏障、维持压差、减少开门次数、安全传递物品。
2、在洁净区如手术室、无菌制剂室、实验室核心区、ICU配药间与非洁净区（如污物走廊、普通走廊、准备间）之间，或在具有不同洁净度要求的相邻区域之间（如不同级别的手术室之间、PCR实验室的不同分区之间）建立物理屏障。
3、传递窗的设计尤其是气密性对于维持关键区域（如正压洁净室、负压隔离病房/实验室）相对于相邻区域的设定压差至关重要，防止污染空气倒灌。
4、传递窗避免了人员频繁进出洁净区域或隔离区域的需要，从而减少了开门带来的空气扰动和污染风险。
5、传递窗可以安全地传递药品、器械、标本、文件、餐食、污物（有时需特殊设计）等，降低人员直接接触带来的交叉感染风险。
二、传递窗的外观
1、传递窗外观应平整、光洁，无清洁盲区，无明显划伤、锈斑、压痕。
2、传递窗元器件应粘贴部件标识，说明功能的文字和图形符号标志应正确、清晰、端正、牢固。
3、涉及消毒、灭菌装置部分应粘贴警示标识。
4、外部配件位置应合理，接头、管道封堵应可靠。
三、传递窗的性能
1、传递窗控制系统应有手动模式和自动模式；触摸屏操作按钮应便于操作；控制器定时器，其误差应低于预设值的5%。
2、具有空气吹淋室功能，即通过喷嘴喷出高速洁净气流对传递物品表面进行净化处理的传递窗，其喷口中心送风速度不应低于20m/s。
3、传递窗通道内的换气次数应高于50次/h；具有空气吹淋室功能的传递窗换气次数应高于1000次/h。
4、气密性
4.1、递窗采用烟雾测试法检测时，所有缝隙应无可见泄露。
4.2、生物安全类传递窗的气密性必须按《生物安全实验室建筑技术规范》GB50346和《实验室生物安全通用要求》GB19489的要求执行。
5、压差
传递窗应根据用户要求确定腔体内外压差值，并通过检测确认正常运行条件下的压差值能稳定维持。
6、噪声
传递窗正常运行时，门外侧中心水平向外1m处的噪声值不应大于60dB。
7、自净时间
具有自净功能的传递窗，达到跟受控环境相匹配的洁净度所需自净时间不应高于传递窗消毒净化设定时间。
8、安全
8.1、门互锁
8.1.1、传递窗两端的门应有互锁功能。打开传递窗任意一端的门，则另一端门不能打开。
8.1.2、传递窗当洁净度低级别区域门存在开启动作后，应进行一次完整的消毒净化流程，高级别区域门才允许打开。
8.1.3、当传递窗断电或门的自锁功能失灵时，两端门应符合相关场所安全管理规定才能手动开启。
8.1.4、具有空气吹淋室功能传递窗还应满足下列要求：当传递窗处于空气吹淋状态时，两端的门均应处于锁闭状态；当传递窗空气吹淋停止后，门应至少延迟5s才能开启。
8.2、电气安全
8.2.1、接地电阻：可触及金属表面与电源插头地之间电阻值不应大于0.1Ω。
8.2.2、绝缘电阻：电源输入端与外罩或外露导电部分之间的绝缘电阻不应小于2.0MΩ。
8.2.3、泄漏电流：可触及表面的泄漏电流不应大于10mA。
8.2.4、耐电压：带电部件和金属外壳之间应耐受1500V电压。
8.3、消毒时间
传递窗应根据消毒方式或消毒剂的类型、浓度设置消毒作用时间，控制系统应采取技术措施限定消毒作用时间，防止因设备故障或误操作导致消毒时间不足、消毒不彻底的风险发生。
8.4、防紫外线泄漏
当传递窗任何一个门开启时，紫外灯须停止工作；设置紫外灯的传递窗门应采用防紫外线玻璃或贴防紫外膜。
8.5、防火防爆
传递窗的机械、电气零部件与消毒杀菌措施应满足相关场所的防火、防爆要求；传递窗门关闭时不得使用易燃易爆的消毒剂喷洒消毒；易产生高温和电弧的电气部件部位应与传递窗腔体空间完全隔断。
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