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  • 发布时间: 2018 - 01 - 31
    一、空气净化 :1 、整体净化:可分为层流型和湍流型。层流是指空气由一侧全面地以同速流向另一侧,使室内产生的尘粒或细菌不会向四周扩散而被平推出室外,而达到好的除菌效果。 2 、局部净化:   ⑴洁净层流罩:洁净层流罩是医院局部空气净化装置。一般可构成垂直层流方式,四周用透明围幕。整个罩内可保持高洁净度(万级至百级)空气。这种洁净层流罩可用于免疫功能低下病人的治疗保护,所以也称无菌病床层流罩。   ⑵净化操作台:采用水平或垂直层流方式净化箱体内的空气,可使操作台内净化达到很高级别。   ⑶静电吸附除菌净化技术:静电吸附除菌是利用工业电除尘的原理,在小型化技术方面有所创新。①采用细线放电极与蜂巢状铝箱收集极形成级线装置;②采用镜象力荷电吸附作用。   目前有一种三级净化装置,即预过滤 - 高效过滤 - 活性炭吸附,组合式正离子静电吸附除菌,并采用大风量空气净化,以保证室内空气净化次数,较好地解决了医院重点部门如手术室、 ICU 、母婴病房、血液透析室等有人情况下的空气持续消毒问题,可使医院室内空气的净化洁净度达到 10 万级 ~1 万级。   ⑷负离子净化技术:负离子是一种带负电的化学基团,能发生可逆性变化,存在时间极短,本身并无杀灭微生物的能力,主要是靠带电离子与空气中的微粒特别是微生物颗粒结合,形成多个颗粒凝聚变大从而迅速沉降,使空气达到净化的目的。空气中负离子只有在具备某些化学性质时,如活性氧离子等,它们才具有侵害蛋白质的能力从而杀灭微生物,因此负离子对空气净化的能力比较有限,对空气中微生物粒子清除率只能达到 70%~90%。 二、空气过滤器:这是空气净化的核心部件,采用过滤的方法(至少三级:初效、中效、高效或者亚高效),使送风气流洁净。在非单项流洁净室中,通过合理布置送风口和回风口,靠洁净送风气流的扩散。稀释作用,把污染物稀释后从回风口排出。保持洁净室的悬浮粒子浓度在要...
  • 发布时间: 2020 - 05 - 28
    新型冠状病毒疫情爆发以来,口罩成了每个人的必需品。随着国内企业开始“复工复产”以及国外疫情的迅速扩散,口罩的需求量更大了。“一罩难求”成为当下面临的最现实紧迫的问题。为此,出现了很多新的口罩生产企业。市面上口罩的分类也较多,有普通一次性防尘口罩、普通防护口罩、医用护理口罩、医用外科口罩等等。口罩主要分为三大类:普通装饰用口罩、劳动防护口罩和医用口罩。普通装饰用口罩主要起装饰和保暖作用,不能用于新冠病毒的防感染;劳动防护口罩主要用于劳动生产时,防尘、防有害气体等,属于特种劳动防护用品,对于新冠病毒的感染可能有一定防护作用但很有限。这二种口罩不需要申请注册证和医疗器械生产许可证。对新型冠状病毒有防护作用的是医用口罩。医用口罩又分为三个小类。1、医用外科口罩:通常由面罩、定形件、束带等组件加工而成,一般由非织造布材料制造而成,通过过滤起到隔离作用。用于戴在人员口鼻部位,以防止皮屑、呼吸道微生物传播到开放的创面,并阻止病人的体液向其他人员传播,起到双向生物防护的作用。在新冠病毒的此次疫情中,有一定的防护作用。药店常见的蓝色一次性口罩,就属于医用外科口罩。2、医用防护口罩:由一种或多种对病毒气溶胶、含病毒液体等具有隔离作用的面料加工而成的口罩。在呼吸气流下仍对病毒气溶胶、含病毒液体等具有屏障作用,且摘下时,口罩的外表面不与人体接触。戴在医疗机构与病毒物料接触的人员面部,用于防止来自患者的病毒向医务人员传播,如此次疫情中的N95医用防护口罩。有很好的防护作用。3、持续正压通气用口罩。用于慢性呼吸功能不全、改善通气和睡眠治疗等无创通气支持。这个一般不常见,有需要的病人才使用的。以上三个小类的医用口罩都属于二类医疗器械。按照《医疗器械分类目录》,一次性医用口罩属于第二类医疗器械。根据《医疗器械监督管理条例》规定,从事第二类医疗器械生产的生产企业,需要取得《医疗器械生产许可证》以及《医疗器械...
  • 发布时间: 2019 - 04 - 28
    进行重要的洁净室工程建设已经是新的食品烘培厂必备的规划之一,洁净室系统能够保证整个烘焙生产过程在一个好的相对无菌的环境中进行,这样不仅能够延长烘焙食品的保质期,同时也利于避免员工操作过程中的接触污染、原材料之间的交叉污染。因为烘焙车间的洁净室工程建设是一个系统性的工作,涉及到很多环节,下文介绍烘焙车间的洁净室工程怎么做?1.洁净室工程平面布置要做好烘焙车间的洁净室工程建设,第一需要明确洁净室工程的平面布置,平面布置要满足人、物分流,并要保持各洁净操作间的静压梯度。因此,洁净室工程建筑平面要求各净化操作间集中设置独立前室为气闸,气闸室与各操作间同时相通,确保低洁净区的空气不向高洁净区渗透。同时,各个操作间要按照烘焙流程布置,这样可以保证烘焙生产过程的按部就班。2.洁净室工程的地面系统建设目前,烘焙车间洁净室工程的地面建设普遍采用溶剂型环氧树脂,这种材料有着密实的表面结构,不会产生起沙、空鼓、裂缝。同时,环氧树脂防静电性能恒久不变,可承受中等以下载荷,耐高温。此外,这种材料有多种不同的颜色可供洁净室工程在装修时选择,颜色和光泽可以达到均匀一致。3.洁净室工程的照明系统建设洁净室工程中的洁净区应采用吸顶式净化灯具,非洁净区采用普通荧光灯即可。需要注意的是,在设计各房间内照明系统时,一定要注意将紫外灯照明系统独立控制,并均由电气控制箱控制,再由总配电柜集中控制。因为,作为洁净室工程,紫外灯光照射是必要的杀菌环节,然而紫外线还对人体有害,因此人们要格外注意对于紫外照射系统的管控。概括而言,烘焙车间的洁净室工程在建设过程中,要逐步考虑平面布置、地面系统建设、照明系统建设等因素。此外,洁净室工程建设中还要明确洁净厂房墙、顶板材的选择,目前洁净板是可信的洁净室工程建设过程中普遍采用的装修板材。
  • 发布时间: 2019 - 04 - 28
    洁净室工程作为一种无菌环境的建造工程,可以在医疗、饰品、制药、电子、科研等领域内广泛应用。由于洁净室工程所表现出来的优越性能,目前重要的洁净室工程已经被列入绿色医院建筑名录中。那么洁净室工程在医疗行业备受关注的原因有哪些?1.医院场所特殊人们都知道医院是一个特殊的社会场所,医院是病人和病源携带者的集中地,是疾病传染源的源头。医院是人流混杂地方,是特殊的传播途经。如果病人是易感染人群,那么他们对至病的因素抵抗力会较低。而且在医疗行业当中经常会出现细菌和病菌在建筑和医疗设备上,所以高品质的洁净室工程就成为医疗行业的香饽饽。2.杀菌效率高洁净室工程中使用的洁净抗菌板在光的催化下和光的作用下,可以起到银离子催化活性中心的作用,进而激活水和空气中的氧,产生了羟基自由基和活性氧离子,并且活性氧离子具有很强的氧化能力,可以在短时间内破坏细菌的增殖能力而使细胞死亡,从而达到强烈杀菌的目的。3.不易造成细菌滋生洁净室工程中的板材与细菌接触后,细菌的固有成分遭到破坏或者其传输电子、呼吸以及物质传输系统功能有了障碍。这是因为细菌带有负电荷,可以与洁净室工程屋释放的微量阴离子牢固吸附,并与巯基反应,使蛋白质凝固,破坏细胞合成酶的活性,细胞丧失分裂增殖能力,从而不易造成细菌的繁殖再生。独具优势的洁净室工程之所以在医疗领域备受关注,其一是因为医院场所特殊性造成的洁净室工程建设备受需要,其二是洁净室工程杀菌效率高,其三是洁净室工程屋不易造成细菌滋生。基于洁净室工程的优秀,医疗领域在选购是一定要选择专业提供洁净室工程建设的大品牌。
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  • 发布时间: 2016 - 09 - 10
    ————————————————————— 洁 净 室 定 期 检 查 项 目 ———————————————————————    为了监控洁净室在使用过程中的正常运行和维护,应对洁净室的运行状况及相关的设施进行定期检查。一般定期检查的项目见表1-1。    表1-1洁净室定期检查项目项目检查方法及其他尘埃数在规定的时间、地点、用粒子计数器测定控制粒径的微粒数温湿度在规定的时间、地点测定和核对连续测定记录风量测量净化空调系统的高效过滤器的压差,检查过滤器是否堵塞、安装的密封垫是否完好或过滤器损坏而引起的泄漏情况。使用风速计检查局部排风装置的风量静压差使用压力表测定洁净室内外的静压差送风机和管道类检查送风机轴承,送风机运行状态、尘埃和污物,送、回风管道内部和送风口和腐蚀及污垢等情况照度使用照度表在规定的时间、地点测定照度值噪声使用噪声测定仪在规定的时间、规定的地点测噪声值其他室内是否保持清洁、顶棚和墙面是否有裂缝或腐蚀、涂敷状态,机械和设备类有没有异常现象等,必须逐个列表检查,不能遗漏任何一项。根据产品生产工艺要求所必须的检查内容,如微振动、电磁干扰等  —————————————————————  空 调 系 统 设 备  保 养 项 目  ————————————————————— 净化空调系统装置是确保洁净室内空气洁净度等级的主要设备,包括空气过滤器、洁净工作台、层流罩、空气吹淋室、传递窗、空调装置等的正常维护、定期检查和规定的测试认证等。见表1-2 净化空调系统设备保养项目 表1-2  净化空调系统设备保养项目设备名称管理项目管理内容使用仪器检测要求高效过滤器洁净度洁净室定点监控扫描测试及垫片部分检漏,每台高效过滤器测10点以上粒子计数器、毕托管、热风速仪、杯型风速仪、压差计每三个月检查一次风管气流速度室内外静压差中初过滤器 静压差洁净室定点监控 毕托管、热风速仪、杯型风速仪、压差计每一个月检查一次初效过滤器 污染处理风量每三天检查一次风机、泵电动机电压定点监控 目视电压表电流表转速表、动平衡仪每日定时,动平衡3~6月电流皮带的松弛程度转数噪声发热转轴的平衡度风机叶片的平衡度控制...
  • 发布时间: 2016 - 11 - 15
    空气过滤器空气过滤器空气过滤器空气过滤器
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  • 发布时间: 2016 - 10 - 12
    新风净化机用途. 新净化机是洁净室局部区域净化的理想选择,该装置是一种洁净室的辅助设备。设备性能.洁净度:柜式新风净化机装有粗效和亚高效过滤器,对于0.5μm以上尘粒的过滤效率达到97%. 采用先进的离心风机,噪声低,寿命长;保证了工作环境噪声低于65dB(A);. 本公司最新设计开发的新风净化机款式新颖、操作简单、性能稳定,是理想的区域空气净化设备。本产品是一种新风净化机,包括主机壳、新风通道、回风通道、进排风风机、进排风风管、空气净化装置、电气控制部分,进排风风管包括套装的进风管和排风管,进排风风机包括电机、进风风轮、排风风轮,电机轴分别与进风风轮、排风风轮连接,进风风轮设置在新风通道靠进风管的位置,排风风轮设置在回风通道靠排风管的位置,空气净化装置设于进排风风机后的新风通道中,空气净化装置包括静电吸尘装置和紫外线杀毒装置,静电吸尘装置包括正极板、负极板、电离装置,电离装置设于静电吸尘装置的进风侧,紫外线杀毒装置设于静电吸尘装置的出风侧。本发明结构简单、成本低廉、安装维护方便,有效保证室内通风换气,净化空气和杀毒,保证室内空气洁净。
  • 发布时间: 2016 - 10 - 10
    T-2双人标准型洁净工作台/净化工作台 · 用途T-2及TY-1净化工作台是按特殊要求设计的局部净化设备,采用可调风量风机系统,使风速保持在要求范围内,具有操作方便洁净度高的特点。广泛应用于电子、制药、精密仪器、仪表等行业。Tz净化工作台是一种小型垂直单向流和水平流洁净工作台,它是专为置于实验台和工作台的场合设计的。 设备性能 · 洁净度:对于≥0.5μm尘粒数≤3.5颗/升(100级),菌落数≤0.5个/m.时(φ90培养平皿);· 优质不锈钢台面,内角光滑易于清洁;· 采用先进的离心风机,噪声低、寿命长;保证了工作环境噪声低于65dB(A);· 操作区内根据需要配备照明日光灯或紫外线杀菌灯;· 本洁净工作台款式新颖、操作简单、洁净度搞、性能稳定,是理想的区域空气净化设备。· 抗静电工作台适合电子行业使用洁净工作台,是一种提供局部无尘、无菌工作环境的空气净化设备,并能将工作区已被污染的空气通过专门的过滤通道人为地控制排放,避免对人和环境造成危害,是一种安全的微生物专用洁净工作台,也可广泛应用于生物实验室、医疗卫生、生物制药等相关行业,对改善工艺条件,保护操作者的身体健康 ,提高产品质量和成品率均有良好的效果。
  • 发布时间: 2016 - 10 - 10
    平板式粗效空气过滤器用途用于空调系统的初级过滤特点阻力低、风量大、价格便宜、半年方便材质及性能框材:纸框、铝框或镀锌框支承网:镀锌网滤料:无纺布使用最高温度:60℃过滤原理1.撞上-粘住空气中的尘埃粒子,或随气流作惯性运动,或作无规则运动或受某种场力的作用而移动2.纤维过滤材料过滤材料应能:既有效地拦截尘埃粒子,又不对气流形成过大阻力。非织造纤维材料和特制的纸张符合这一要求。杂乱交织的纤维形成对粒子的无数道屏障,纤维间宽阔的空间允许气流顺利通过3.惯性原理大粒子在气流中作惯性运动,气流遇障绕行,粒子因惯性偏离气流方向并撞到障碍物上。粒子越大,惯性力越强,撞击障碍物的可能性越大,因此过滤效果越好4.效率随尘粒大小而异过滤器捕集粉尘的量与过滤空气中的粉尘量之比为“过滤效率”。小于0.1μm(微米)的粒子主要作扩散运动,粒子越小,效率越高;大于0.5μm的粒子主要作惯性运动,粒子越大,效率越高。在0.1μm与0.5μm之间,效率有一处最低点5.阻力纤维使气流绕行,产生微小的阻力。无数纤维的阻力之和就是过滤器的阻力。过滤器阻力随气流量的增加而提高,通过增大过滤材料面积,可以降低穿过滤料的相对风速,以减小过滤器的阻力6.扩散原理小粒子无规则运动。对无规则运动作数学处理时使用传质学中“扩散理论”,所以有扩散原理一说。粒子越小,无规则运动越剧烈,撞击障碍物的机会越多,因此过滤效果越好7.动态性能被捕捉的粉尘对气流产生附加阻力,于是使用中过滤器的阻力逐渐增加。被捕捉的粉尘与过滤介质合为一体,形成新的障碍物,于是过滤效果略有改善。被捕捉的粉尘大都聚集在过滤材料的迎风面上。滤料面积越大,能容纳粉尘越多,过滤器寿命越长。8.过滤器报废 滤料上积尘越多,阻力越大。当阻力大到设计所不允许的程度时,过滤器的寿命就到头了。有时,过大的阻力会使过滤器上已捕捉到灰尘飞散,出现这种情况时,过滤器应即报废。
  • 发布时间: 2016 - 10 - 10
    洁净室洁净厂房活性炭空气过滤器活性炭过滤器是利用颗粒活性炭进一步去除机械过滤器出水中的残存的余氯、有机物、悬浮物的杂质,为后续的反渗透处理提供良好条件。工作原理:活性炭过滤器主要利用含碳量高、分子量大、比表面积大的活性炭有机絮凝体对水中杂质进行物理吸附,达到水质要求,当水流通过活性炭的孔隙时,各种悬浮颗粒、有机物等在范德华力的作用下被吸附在活性炭孔隙中;同时,吸附于活性炭表面的氯(次氯酸)在炭表面发生化学反应,被还原成氯离子,从而有效地去除了氯,确保出水余氯量小于0.1ppm,满足RO膜的运行条件。随时间推移活性炭的孔隙内和颗粒之间的截留物逐渐增加,使滤器的前后压差随之升高,直至失效。在通常情况下,根据过滤器的前后压差,利用逆向水流反洗滤料,使大部分吸附于活性炭孔隙中的截留物剥离并被水流带走,恢复吸附功能;当活性炭达到饱和吸附容量彻底失效时,应对活性炭再生或更换活性炭,以满足工程要求。
  • 发布时间: 2016 - 09 - 28
    切换式双联润滑油过滤器产品特点        切换式双联过滤器是我公司专门为石油化工系统进行改造设计的新产品,产品适应各个装置的控制油过滤的专用,能方便、快捷对两个油路进行切换,保证石油化工的各个装置连续使用,在一个油路有故障时不会导致停机。普遍适用于裂解装置、炼油加氢装置等装置的油过滤专用环节,也适应于其他行业的各种油品,如润滑油、透平油、密封油、液压油的精过滤使用;本双联过滤器使用上具有法兰连接方便,手动轻便换向,高流量的优点,该过滤器在工作时可更换滤芯,具有使用寿命长的特点。
  • 发布时间: 2016 - 09 - 28
    凝聚滤芯凝聚式过滤器:是一种利用重力沉降的工作原理,搜集微小的雾状粒子使其实现气液、尘粒分离,最大程度的隔断空气中的粉尘;保证空气后处理设备的进气量的空气过滤器。工作原理其工作原理是:从有油润滑的压缩机排出的气体经后部冷却器冷却后,切向进入该装置简体,并在筒与内简体环行室内强制形成高速旋转气流,悬浮于空气中粗大粒子和粗大油、水滴经离心分离,被抛向筒壁,在自重的作用下沿简内壁经锥形盖与简体间的间隙下沉,并沉积于容器底部,经自动排污阀排出。气流旋至简体下部与锥形盖相遇,改变了流动方向,折流进入不锈钢扁丝网。该丝网是一种象袜筒般的很细的扁状不锈钢金属丝编织而成的网带结构,网呈连环状,可作气液、气固分离,且可拦截部分微粒。随着这些微粒及液滴的生成长大,在光滑的丝网表面下沉而排出。气体向上经精滤芯后,继续实现气溶胶体凝聚长大和重力降落,沉积滤芯内凹部的油水经排油管排出。产品性能它的性能是:这种结构的油水分离器是集离心分离、粗过滤、精过滤三个过程于一体,能有效去除压缩空气的尘埃、水分、油雾等杂质,其净化气含油量≤lmg/m(,含尘粒径≤1p.m。能够为JB/T5967—97“气动元件及系统用空气介质质量分等”中含油、尘指标大于或等于该过滤器的性能指标的行业提供纯净的空气源。
  • 发布时间: 2016 - 10 - 10
    纯水处理设备1:脱盐率高、膜产水水质优良,运行成本低廉,使用寿命长;2:高效率、低噪音、品质优良的高压泵;3:在线产品水电导率仪可随时监测水质情况;4:产品水、浓水各设有流量计,以监测系统出水量及回收率;5:精滤器前后压力表、反渗透膜前后压表可连续监测反渗透膜及精滤器压差,提示何时需要清洗或更换;6:高压开关保护反渗透膜不会因压力过高而损坏;7:低压开关保护高压泵不会因供水停止而损坏;8:不锈钢调节阀随时调节出水量及系统回收率;9:标准程序自动控制系统,降低膜污染速度,延长膜的使用寿命、保证系统出水水质稳定可靠。
  • 发布时间: 2016 - 10 - 10
    超纯水处理设备 设备简介:采用先进的工艺,对原水进行深度脱盐处理,产出超纯水。整体人性化设计、模块化安装、占地面积小、全自动控制,操作维护简单,运行稳定、高效节能。应用行业:电子、光伏、医药、化工、电力能源、实验室等行业。可根据用户需求(URS)定制。产水  电阻率  ≥ 18.25 MΩ•cm符合《分析实验室用水规格和实验方法》(GB/T 6682-2008 )一级标准
  • 发布时间: 2017 - 01 - 19
    静电除尘器产品特点ST-JD系列静电除尘器为我公司生产的适用于石油化工、电子制造等行业的先进的高效除尘(油)装置,它是利用装置内一组或几组,间隔一定距离的金属极板,通以直流高压电源,使之维持一个足以使气体电离的静电场,使气体产生电离,气体电离产生的电子、阴离子,阳离子,吸附在通过电场的尘粒上。荷电后的尘粒在电场的作用下,向电极相反的电极运动,并在很短时间内到达电极而沉积在电极上,以达到尘粒和气体分离的目的。ST-JD系列除尘器除尘效率高,可达98%,能收集0.01~0.0011的超细离子,其他除尘器无法相比;处理高温、高压和腐蚀性气体。全系列微电脑单芯片控制系统,可设定异常温度报警和自动消防灭火系统,安全性能好。全机门开启断电保护设计,操作维护简单。
  • 发布时间: 2016 - 09 - 26
    粉尘除尘滤芯粉尘过滤芯适合的工艺范围广;产品设计基于客观分析过滤介质的实际工况;具有高的过滤效率排放浓度可控制在5mg/m3 以下;阻力损失低,操作维修方便;基于表面过滤的机理处理粘附性强及吸湿性强的粉尘,不易结雾与堵塞;价格明显低于国内外其它类型的高温过滤除尘器。
  • 发布时间: 2016 - 10 - 25
    超滤机SR-CX-UF01产品配置: 滤芯:第一级:0.5微米PP致密过滤棉,能去除水中肉眼所见的各类杂质、铁锈、泥沙等有害物质;第二级:UF超滤膜滤芯,0.01微米孔径,彻底去除细菌;第三级:食品级树脂滤芯,能软化水质;第四级:可乐丽高品质椰壳活性炭,滤除余氯及杂质等,优化口感; 产品优点:1、卡旋式滤芯,换滤芯就像换灯泡一样简单。2、无需用电,无废水。 产品规格:产品型号SR-CX-UF01出水流量2.0 l/min进水温度5°-38°C进水压力0.1-0.4Mpa产品尺寸主机328×86×320
  • 发布时间: 2016 - 10 - 25
    产品配置:美国陶氏RO膜(行业最好)日本进口可乐丽高品质椰壳活性炭(行业最好)CCK管线(行业最好)科博电磁阀(行业最好)源宝宝水泵(行业算好)冠宇达电源(行业最好)卡旋式快接滤芯(行业最好) 滤芯:第一级:致密棉碳复合滤芯,5微米精密PP棉能去除水中肉眼所见的各类杂质、铁锈、泥沙等有害物质;颗粒活性炭滤芯,滤除余氯及杂质等,优化口感;第二级: UF超滤膜滤芯,0.01微米孔径,彻底去除细菌;第三级: 美国陶氏200G反渗透滤芯,0.0001微米孔径,有效去除水中细菌、病毒、重金属离子、农药残留等有害物质; 产品优点:1、独立5L源水箱,实现免安装,插电即用,省钱又省心。(专利)2、最新厚膜速热技术,3-5秒出热水,无需长时间等待,省电节能。(比石英管速热快、稳定性好,更省电)3、无纯水箱(其他有加热产品一般都有),现制现饮。体验更新鲜的纯水。4、200G大流量,童锁设计,温度、水量分段选择。温度有:常温,45°,60°,80°,90°,100°。水量有:100ml,200ml,300ml,500ml。适用不同需求。5、智能滤芯提醒,无需担忧滤芯是否应该更换。6、卡旋式滤芯,换滤芯就像换灯泡一样简单;省去换芯烦恼。 产品规格:产品型号SR-TS-RO200A出水流量0.55l/min进水温度5°-38°C进水压力0.1-0.4Mpa加热功率2200w产品尺寸主机218×415×410   水箱100×350×410
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  • 发布时间: 2014 - 07 - 01
    药品是关系人们生命健康的特殊商品,它的质量必须万无一失。实施GMP的最终目标,是为了确保生产的每一支针、每一颗药(而不是传统的质量保证单位,即每一批药)都安全、有效。因此,GMP体现了对药品生  产,原辅物料入库到成品销售的全过程控制要求。GMP的这个概念,不只限于生产操作,它涵盖参与或服务于生产,并影响成品质量的各种因素,如厂房、设备、设施、物料、人员、检验、监督、管理等全部硬件和软件的控制。医疗器械及制药行业的洁净室基本特征:必须以尘粒和微生物为环境控制对象,更重视压差。 服务客户:1、高尚集团广东回旋医药科技股份有限公司2、广东宏远集团药业有限公司3、广州泽力医药科技有限公司4、汕头市亚联药业有限公司5、广东一力集团制药有限公司   以30年的金牌售后服务以30年的净化技术核心积淀以30年完善的生产工艺和质量标准以30年洁净领域的丰厚资历及过硬施工经验为每一位选择我们的客户,在保证材料和施工质量的前提为每一位信任我们的客户,为他们的车间、为他们的产品、为他们的需求我们用专业技术、真诚态度保驾护航!
  • 发布时间: 2014 - 07 - 01
    近些年来,以基因工程、细胞工  程、酶工程、发酵工程为代表的现代生物技术发展迅猛,并日益影响和改变着人们的生产和生活方式。有60%以上的生物技术成果集中应用于医药产业,用以开发特色新药或对传统医药进行改良,由此引起了医药产业的重大变革,生物制药也得以迅速发展。生物制药就是把生物工程技术应用到药物制造领域的过程,包括菌苗、疫苗、毒素、类毒素、血清、血液制品、免疫制剂、细胞因子、抗原、单克隆抗体及基因工程产品(DNA重组产品、体外诊断试剂)等。 服务客户:1、广州市微米生物科技有限公司2、广州市安必平生物科技有限公司3、清远容大生物工程有限公司4、广州市迪景微生物科技有限公司5、广州市华鑫科技有限公司    以30年的金牌售后服务以30年的净化技术核心积淀以30年完善的生产工艺和质量标准以30年洁净领域的丰厚资历及过硬施工经验为每一位选择我们的客户,在保证材料和施工质量的前提为每一位信任我们的客户,为他们的车间、为他们的产品、为他们的需求我们用专业技术、真诚态度保驾护航!
  • 发布时间: 2016 - 10 - 25
    电子光学行业如大规模集成电路(LSI)、超大规模集成电路(VLSI)等微电子(IC)工厂;液晶显示器(LCD)、彩色薄膜液晶显示器(TFT-LCD)、等离子显示器(PDP)以及发光二极管(LED)、有机电致发光显示器(OLED)、高分子有机电致发光显示器(PLED)等光电子工厂都离不开洁净的生产环境。生产所要求的环境不仅仅有:建筑围护、结构、空气、水、气体以及溶剂等原材料,而且还有声、光、电、磁、振等各种环境。例如:建筑的形式和层高、结构的承重、围护结构的装修材料;环境空气的洁净度、温、湿度、压力梯度、空气中对工艺有害的化学分子;水和气体的纯度、粒子浓度、重金属的含量以及环境的噪声、照度、静电、电磁屏蔽、微振等等。● 净:电子光学行业,尤其是微电子(IC)前工序和光电子(TFT-LCD)前工序的洁净室对环境洁净度的要求越来越净。例如,12吋园片超大规模集成电路前工序光刻间的洁净度要求高达1级(0.1µm)也就是每立方英尺空气中≥0.1 µm的粒子数不能超过1颗,相当于ISO 1级。特别重要的是它对环境空气提出了去除分子污染(SO2 , Nox , VOC ,NH3等)的要求。 ● 精:电子行业生产工艺对环境空气温、湿度的控制精度要求越来越精。还以上述微电子的光刻间为例:其温度精度为±0.1℃,相对湿度的精度为±3%。 ● 纯:大规模集成电路前工序对生产用的高纯水、高纯气体以及高纯溶剂的纯度要求越来越纯。例如:对高纯水而言,不仅对其电阻率有要求,而且对高纯水中所含粒子、细菌、重金属以及其他元素的离子成份都有严格的要求,随着生产工艺的发展,对其纯度的要求也越来越高。可谓纯之又纯。 ● 严:电子工业生产不仅对环境的洁净度,温、湿度有严格的要求,同时对环境的声(噪声)、光(照度)、电(静电)、磁(电磁场屏蔽)、振...
  • 发布时间: 2014 - 07 - 01
    实验室按学科分类可划分为化学实验室、生物实验室和物理实验室。化学实验室主要是从事无机化学、有机化学、高分子化学等领域的研究、分析和教学工作。一般包括理化实验室、精密仪器室、天平室、标液室、药品室、储藏室、高温室、纯水室等。生物实验室分为动物学实验室、植物学实验室和微生物实验室。物理实验室包括电学实验室、热学实验室、力学实验室、光学实验室、综合物理实验室等。 服务客户:1、广州第一军医大学百级细胞培养实验室2、韶关市产品质量计量监督所3、汕头大学多学科研究中心4、中科院微生物研究所5、山东烟台马利酵母有限公司  以30年的金牌售后服务以30年的净化技术核心积淀以30年完善的生产工艺和质量标准以30年洁净领域的丰厚资历及过硬施工经验为每一位选择我们的客户,在保证材料和施工质量的前提为每一位信任我们的客户,为他们的车间、为他们的产品、为他们的需求我们用专业技术、真诚态度保驾护航!
  • 发布时间: 2014 - 07 - 01
    食品饮料工业净化工程-洁净车间成本随清洁要求而不同。几乎没有ISO 3级和4级(1和10级)装置。ISO 5级(100级)洁净室成本是ISO 6级(1,000级)洁净室的两倍。成本随清洁要求的降低而大大减少。只有一小部分食品洁净室利用了ISO 5级(100级)空间。真正经常使用ISO 5级标准的是在诸如填装生产线那样的小区域。食品行业洁净度相对较低,目前还没有强制执行的验收标准,相对比较倾向卫生标准。 服务客户:1、雅士利集团2、广东臻一食品有限公司3、广东济公保健食品有限公司4、广东碧泉食品科技有限公司5、广东通达果汁有限公司以30年的金牌售后服务以30年的净化技术核心积淀以30年完善的生产工艺和质量标准以30年洁净领域的丰厚资历及过硬施工经验为每一位选择我们的客户,在保证材料和施工质量的前提为每一位信任我们的客户,为他们的车间、为他们的产品、为他们的需求我们用专业技术、真诚态度保驾护航!
  • 发布时间: 2014 - 07 - 01
    日用化工产业是生产与人的日常生活相关的化工产品的产业大类。根据传统的产业分类,日化产业习惯分为六大类:化妆品(含美容化妆品、清洁化妆品、护肤品、发用化妆品);洗涤用品(含皂类、洗衣粉、洗涤剂);口腔用品(含牙膏、漱口水等);香味剂、除臭剂;驱虫灭害产品;其他日化产品(如鞋油、地板蜡等)。日用化工行业的洁净度相对较低,目前还没有强制执行的验收标准,暂时按照化妆品生产企业卫生规范执行。 服务客户:1、广东雅倩化妆品有限公司2、拉芳集团3、广东康王日化有限公司4、广东雪柔精细化工实业有限公司5、广州影星化妆品有限公司  以30年的金牌售后服务以30年的净化技术核心积淀以30年完善的生产工艺和质量标准以30年洁净领域的丰厚资历及过硬施工经验为每一位选择我们的客户,在保证材料和施工质量的前提为每一位信任我们的客户,为他们的车间、为他们的产品、为他们的需求我们用专业技术、真诚态度保驾护航!
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    医疗行业是一个很庞大而特殊的行业,特别是医院手术室对空气洁净度要求也很高。         医院系统的洁净室最先用于手术室,也就是我们现在所说的医院手术室净化工程。开始它只是在矫形手术中获得广泛应用,因为矫形手术时间较长,易于引起感染。医疗洁净室获得应用的其它领域有分娩室、保育室、烧伤室、心脏病人护理单元等。最新进展之一是牙外科手术洁净室的应用,它降低了在长期手术过程中医务人员被感染的危险。洁净室作为医院重要功能分区之一,其工程质量直接影响到医院的使用和对患者的治疗。 服务客户:1、汕头金平医院2、广州军区总医院3、汕头市中心医院4、汕头市第二人民医院5、广州第一军医大学 以30年的金牌售后服务以30年的净化技术核心积淀以30年完善的生产工艺和质量标准以30年洁净领域的丰厚资历及过硬施工经验为每一位选择我们的客户,在保证材料和施工质量的前提为每一位信任我们的客户,为他们的车间、为他们的产品、为他们的需求我们用专业技术、真诚态度保驾护航!
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探讨单侧下回风局部百级洁净区的影响因素

日期: 2022-10-10
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1.概述

    单向流洁净室由于送风气流充满整个洁净室断面, 且流线保持平行, 流向单一, 并具有一定的和均匀的断面速度, 如“活塞”一样把室内随时产生的污染物质有效地抑止其扩散并迅速将其排出室外。典型的垂直单向流洁净室是用格栅地板回风。但医药等行业使用场所常采用全顶棚送风下侧回风洁净室, 并被证实洁净室在6m 室宽以内的单侧下回风可以实现单向流, 达到5 级洁净度[1]。根据制药GMP 对生产厂房环境控制的要求, 往往在万级洁净区内布置局部百级区[2]。这种局部百级单向流洁净区在制药业中常采用风机过滤单元( Fan Filter Unit 下文简称FFU) 顶部送风单侧下回风的形式。由于FFU 不断吸入静压箱内空气加压后送入洁净区, 静压箱的压力小于洁净区, 在压差作用下保证了FFU 与框架接合面不会渗漏, 称之为负压密封, 十分简单可靠。而且FFU 靠自带风机进行系统循环,不需要另设空调机房。将单侧夹墙用作回风道, 也不需要送回风管连接, 十分方便地形成了局部百级单向流洁净区。初投资和运行费用也不大, 因此运用十分广泛。

探讨单侧下回风局部百级洁净区的影响因素

    由于××生物药业有限公司对灭活疫苗车间接毒无菌室的生产环境控制有特殊要求[3], 对此本文进行深入研究,其建筑结构示意见图1, 前侧为万级洁净区, 后侧是局部百级洁净室。接毒无菌室要进行强致病性病毒植入营养基中( 例如鸡蛋等) 的工艺过程, 既要保护病毒存活、繁殖,以产生出具有明显的生物特征的相应疫苗, 又要防止具有强致病性病毒扩散, 保证工作人员安全。这样就必须要求达到局部百级的单向流工艺环境, 并保证单向流气流向后侧回流, 人员在前侧工作, 整个接毒室的压力低于周围房间和走廊的压力, 以防止病毒通过缝隙渗透出去, 造成严重的后果。因此必须重视接毒无菌室气流干扰影响以及优化其设计。

    本文对此气流进行了数值模拟与研究, 探讨这种采用FFU 单侧下回风形式的洁净区受干扰程度与非单向流洁净区内送回风口布置、以及前侧非单向流洁净区和单向流洁净区的面积比等因素的关联。这对制药业类似接毒无菌室洁净区的设计优化具有较重要的理论意义与工程应用价值, 也为系统的合理设计及设备选型提供有益的依据。


2 .局部百级洁净室的影响因素和评价指标

    度量洁净区单向流特性的指标主要有流线平行度、乱流度和送风下限风速[1]。流线平行的作用是保证尘源散发的尘粒不作横向的传播, 避免对工作区污染。因此, 对流线平行度一般规定:

    1) 其流线倾角应大于65°;

    2) 流线从直线逐渐倾斜, 其倾斜程度每厘米流线夹角

不超过0.5°。

    另外用乱流度来衡量单向流的速度场均匀性, 其表达式如下:


探讨单侧下回风局部百级洁净区的影响因素

    

根据单向流洁净室要求, 乱流度应符合!'≤0.25的要求。

    单向流的送风下限风速尽管文献[4] 证实可低到0.12m/s,但送风下限风速的确定主要取决于污染源的特性与工艺控制要求。一般要求送风气流的下限风速能克服污染源上升气流以及由门开启和人员工作引起的横向气流的干扰。

    由于局部单向流不同于全室单向流, 它的送风气流会与外侧空气进行动量交换, 送风气流速度会逐步衰减, 其衰减量大于全室单向流, 气流也会向外扩展。为此必须考虑局部单向流自身特点以及外侧非单向流的影响或干扰,以及人员工作对气流干扰时的影响[5]。

    在传统的净化空调设计中, 由于局部单向流与非单向流的送风口、回风口以及室内热源、污染源等因素的互相影响, 难以对室内三维流场、速度场、压力场等进行精确计算, 在一定程度上影响了系统设计及设备选型的经济技术合理性。采用实体模型实验的方法进行预测虽然可靠, 但是预测周期长、价格昂贵, 较难适用在不同工程中使用。所以, 对这样的非线性问题, 利用CFD技术, 快速而有效地了解室内的流场、温度场、压力场的分布特征[6][7], 实践证明能为合理的系统设计及设备选型提供有益的参数资料[8]。


3 .非单向流洁净区内送回风口布置对单向流洁净区的干扰的数值模拟

    非单向流洁净区内送回风口如果布置不合理, 相对污染的送风气流掺混到单向流( 百级) 洁净区气流内, 可能使试验病毒产生变异, 对其存活、繁殖、毒性等都将产生影响, 不能达到疫苗生产的目的。要找到非单向流洁净区送回风口的合理布置位置, 尽量避免风口布置对单向流洁净区的干扰。首先对接毒无菌室内非单向流洁净区内送回风口布置对单向流洁净区的干扰进行模拟。为方便建模, 对接毒无菌室进行简化处理, 假设房间内无人员和设备干扰。

3.1 建筑模型

    接毒无菌室面积为5.54m×8.94m, 高为2.7m, 洁净等级为局部100 级洁净室, 即房间内有一半空间控制在100级要求, 即单向流洁净区, 而另一半为10000 级要求, 即非单向流洁净区。在100 级区域吊顶采用FFU 满布形式送风, 回风墙单侧下回风, 回风墙为0.3m×8.94m。10000 级区域采用三个高效过滤送风口上送风, 每个风口风量为800m3/h, 总风量为2400m3/h。墙壁侧面下部设置了四个回

风口, 风口面积为0.31m×0.31m, 底边距地面0.2m。

建立模型如下图2

探讨单侧下回风局部百级洁净区的影响因素

3.2 数学模型

    采用标准k- ε模型, 它是建立在半经验模型基础上的,模型输运方程组源于计算紊流动能( k) 及其耗散率( ε) ,适用于模拟室内通风这种高雷诺数的情形。模型中计算k的输运方程源于精确方程, 而模型中计算ε的输运方程则有一定的物理含义而在数学上却没有精确的定义。k- ε模型应用的假定条件为: 假设流动是充分发展的紊流, 且分子粘性的影响可以忽略。

3.3 物理边界条件

    边界条件均根据标准规定并结合实际设计条件给出。

3.4 接毒无菌室的流场模拟与预测

    根据以上的数学模型和物理边界条件, 我们改变万级洁净区内送风口离百级洁净区内FFU 送风口外边缘( 房间中心线) 的距离, 此距离设为Y ( 如图1 所示) , Y 值分别取0mm, 250mm, 500mm, 750mm, 1000mm, 1250mm,1500mm, 1750mm, 2000mm, 2200mm 等十组数值, 同时,在保证换气次数和送风口数量不变的情况下, 通过改变万级洁净区的送风口面积, 使风速分别取为0.5m/s, 0.8m/s,1.0m/s, 1.2m/s, 依次建立模型。而百级洁净区送风口的风速取为0.45m/s。

    模拟计算结果显示, 随着万级区域送风口离百级洁净区边缘的距离的增大, 万级洁净区的气流对百级洁净区气流的影响越来越小。结论如下:

( 1) 以采用风速为0.8m/s 的万级洁净区送风口送风为例, 当Y 值为500mm 时, 干扰百级洁净区的气流因素可以认为无影响, 万级区域气流不会掺混进百级洁净区的气流中。并且随着Y 值的增大, 都能满足局部百级洁净室的要求。而且百级洁净区送风口送出的气流在万级洁净区的工作区域内不会产生涡流区。如图3、4 所示, 前后比较可见。

探讨单侧下回风局部百级洁净区的影响因素

    隐藏百级洁净区送回风的气流迹线图, 只显示万级洁净区的气流迹线图, 如图5、6 所示:


探讨单侧下回风局部百级洁净区的影响因素

    

     如图5 所示, Y=250mm 时万级洁净区的气流已掺混入百级洁净区, 很可能影响病毒的繁殖、存活, 影响接毒试验的进行, 所以此位置方案是不可取的。

    隐藏万级洁净区送回风的气流迹线图, 只显示百级洁净区的气流迹线图, 如图7、8 所示:

探讨单侧下回风局部百级洁净区的影响因素

    由上图可看到, 图7 中百级洁净区的气流掺混入万级洁净区的工作区中, 加之人员扰动, 很有可能会使病毒污染到实验人员。

    而在图8 中Y=500mm 处, 在百级洁净区上部顶棚与万级洁净区以及墙面的交界处仍有一些涡流, 这是因为FFU送风口并非满布于整个房间而形成的。由于这股气流由百级送风口直接吹入万级洁净区, 并未经过实验接毒台, 且涡流区的位置不处于万级洁净区的工作区, 涡流区的速度较小, 故涡流区的紊动不会影响到工作区的流场, 不会对实验人员造成危险。

    因此, 局部百级洁净室的设计必须既保证万级洁净区的气流不影响百级洁净区的接毒成功, 又要保证百级洁净区的气流不进入万级洁净区的工作区, 威胁工作人员安全。同样, 对面风速为0.5~1.25m/s 的高效过滤送风口进行模拟可以证实:

    面风速为0.5m/s 的万级洁净区送风口送风, 无干扰最小距离值为500mm,

    面风速为1.0m/s 的万级洁净区送风口送风, 无干扰最小距离值为1000mm,

    面风速为1.2m/s 的万级洁净区送风口送风, 无干扰最小距离值为1250mm,

    以上三种情况下, 同风速为0.8m/s 的万级洁净区送风口送风, 无干扰最小距离值为500mm 一样。随着Y 值的增大, 都能满足局部百级洁净室的要求, 即万级区域气流不会掺混进百级洁净区的气流中, 几乎对百级洁净区的气流组织不产生干扰。百级洁净的气流也不会进入万级洁净区的工作区, 威胁工作人员安全。

( 2) 我们可以把上面四组数据用图表1 表达, 可见,要满足局部百级洁净区与万级洁净区间的气流不互相干扰,其无干扰的最小距离值将随着万级送风口风速的增大(送风口面积减少) 而逐渐增大, 即如果增大送风速度, 为了能满足不对百级洁净区产生干扰, 万级区域送风口离百级洁净区边缘的距离也必须增大。

探讨单侧下回风局部百级洁净区的影响因素

( 3) 在万级洁净区的送风量、风口数量和位置都保持不变, 增加送风口风速( 相应风口面积缩小) , 对百级洁净区的气流扰动增强( 万级区域气流掺混进百级洁净区的气流中, 而且百级洁净区送风口送出的气流流入万级洁净区的工作区域内, 产生强涡流区) 。如图9、10、11 所示。

探讨单侧下回风局部百级洁净区的影响因素

    所以, 在满足万级洁净区本身的换气次数、含尘浓度等要求外, 还必须选择合适的万级洁净区的送回风口位置,以及送风速度, 以保证万级洁净区的气流组织和百级洁净区的气流组织之间尽量不产生干扰。


4 .非单向流与单向流洁净区的面积比, 对单向流是否产生扰动的模拟

    根据以上的数学模型和物理边界条件, 保持单向流洁净区面积不变, 通过改变非单向流洁净区( 万级洁净区)的面积, 探讨其影响程度。分别取非单向流洁净区面积与单向流洁净区面积比: 1; 2; 3。

    单向流洁净区的边界初始条件均不变。非单向流洁净区按照万级洁净区的要求, 换气次数相同, 单个风口面积不变0.53mx0.53m, 送风速度均选为0.8 m/s, 随着房间面积的增加, 送风口的数量按比例增加。出风口简化为条形。通过模拟, 可以分析随着面积比的不同, 干扰程度是否发生变化。见图12、13、14 所示。

探讨单侧下回风局部百级洁净区的影响因素

    可见, 非单向流洁净区气流对单向流洁净区气流的影响, 并没有随着面积比的增大而发生明显变化。


5 .人员工作以及设备运行对气流干扰的影响

    在模拟了非单向流洁净区内送回风口布置对单向流洁净区的干扰, 以及单向流洁净区受干扰程度与其两部分面积比的相关性, 还要对局部百级洁净室内有设备及人员参与的情况下, 室内的流场、温度场、压力场的分布特征进行模拟分析。为合理的系统设计及设备选型提供有益的参数资料。

5.1 接毒无菌室建模

    有人员与设备的接毒无菌室的建模示意如图15 所示:

探讨单侧下回风局部百级洁净区的影响因素

    接毒无菌室面积为5.54m×8.94m, 高为2.7m, 洁净等级为局部100 级洁净室, 即房间内有一半空间控制在100级要求, 而另一半为10000 级要求。在100 级区域放置1台1.6m×1.0m×1.7 m 半自动接种机, 2 台2.0m×1.2m×0.8 m不锈钢工作台, 吊顶采用FFU 满布形式送风, 单侧下回风, 回风墙为0.3m×8.94m。10000 级区域采用三个高效过滤送风口上送风, 风口为0.53m×0.53m, 每个风口风量为800m3/h, 墙壁侧面下部设置了四个回风口, 风口面积为0.31m×0.31m, 底距地面0.2m, 内部有实验人员两名。实验人员体积简化为0.2m×0.4m×1.7m 的长方体, 两台不锈钢工作台由于贴紧并排放置, 所以建模时并为一台。

5.2 接毒无菌室的流场模拟与预测

    根据以上的数学模型和物理边界条件, 模拟了该接毒无菌室的流场和温度场以及压力场。图16 为整个接毒无菌室内的速度矢量场, 坐标如图。图17 、图18 分别为Y=0.5m 和Y=5m 平面的速度矢量图, 可以看到百级区域的速度矢量达到了垂直单向流的要求, 百级区域的气流几乎全部由百级回风墙回流处理; 而抵达设备上表面的气流则全部由回风墙回流, 也不会通过万级出风口污染更多区域。

探讨单侧下回风局部百级洁净区的影响因素    

       百级洁净室工作区的气流在实验台上方几乎是单向流,只有当遇到障碍物( 实验接毒台) 时, 气流发生较明显的偏斜, 但偏斜的气流仍沿着百级洁净区的回风墙回流, 未进入万级洁净区的工作区, 不会对实验人员产生危害。

    由图19 可见, 在百级FFU 送风口速度为0.45m/s, 在实验台上方, 虽然有所衰减, 但仍达到百级洁净室的送风速度要求, 百级区域回风墙的回风速度最大。

探讨单侧下回风局部百级洁净区的影响因素


    由图20 可见室内工作区温度控制在24±2℃范围内, 符合温度控制的要求。

    从接毒无菌室的气流迹线图21, 可以清楚地看到两个洁净区的气流走向。

探讨单侧下回风局部百级洁净区的影响因素

    在图21 中看到, 百级洁净室的气体质点单向流动, 遇到障碍物才有所偏移, 且接毒无菌台上表面的污染物全部由百级洁净区的回风夹墙流出, 之后进行消毒杀菌处理。

    同时可以看到, 在万级洁净区的气流出现明显的紊流旋转,然后才通过万级洁净区的出风口排出。在此模拟中可以得出: 即使在同一个房间, 两个区域也发生了明显的气流组织差异, 使两个区域的气流几乎不互相干扰, 能够满足试验室工况要求。

5.3 接毒无菌室压力模拟与预测

    为保证接毒无菌室的有毒物不向外界渗漏, 必须要求接毒无菌室处于相对负压状态, 为此作了一个压力场的模拟。

    我们将门简化为多孔介质, 在Fluent 中多孔介质的定义分两类: 一种是定义三维区域的多孔介质属性, 另一种是定义一个面或者一条线上的多孔介质属性。多孔介质的一维简化模型, 被称为多孔跳跃, 在表面区域可用于模拟具有已知 “速度———压降”特征的薄膜。

    在多孔介质单元中, 动量损失对于压力梯度有贡献,压降和流体速度成比例。对于均匀平面( 各向同性) 多孔介质, 可写成公式:

探讨单侧下回风局部百级洁净区的影响因素

    其中C1 表示多孔介质的渗透率, 它和多孔介质的孔隙率成正比, μ为流体的分子动力粘性系数, v 表示流体经过多孔介质时的表观流速( 流量和多孔介质整个截面积之比) 。第二项表示流体流经多孔介质时的额外惰性损失项,C2 称为压降系数。表示多孔介质的厚度。在处理湍流的时候, 多孔介质模型认为多孔介质对湍流的产生不起作用。这种假设在开孔率比较大, 几何尺度和湍流涡的尺度不是一个数量级的情况下是比较准确的。对于某一给定尺寸的多孔介质, 通过指定多孔介质特性( 指定渗透率C1 和压降系数C2) 可以反映出不同的“透风”性能。下文门缝模拟的“1m×1m 多孔介质模型”就基于此原理。

    通常门窗气密特性可用下式表达:

探讨单侧下回风局部百级洁净区的影响因素

    研究表明通常b 值可取为0.53 [2]。

    将接毒无菌室的压差和风量参数代入式( 3) 中进行计算, 得出漏风系数a, 由此确定了各房间门的气密性公式。

    接毒无菌室的门气密性要求为Q= 23.8052⊿P0.53, 而对于门缝隙有Q=v×A ( v: 缝隙上空气流速; A: 缝隙面积, 对于面积为1m2 的多孔介质A=1m2) , 在Excel 中将上式作散点图拟合为压力和风速的二项式形式, 如下图22 所示:

探讨单侧下回风局部百级洁净区的影响因素

的特性参数分别为渗透率C1=4.158×10- 7, 压降系数C2=29302。此时该多孔介质( 面积为1m2, 厚度为1m) 的气密特性和接毒无菌室的气密特性完全一致, 称为该门的“1m×1m 多孔介质模型”。模拟结果如图23

    由图可见, 接毒无菌室的压力比走廊低12Pa,满足工艺要求, 使病毒不致外泄。

探讨单侧下回风局部百级洁净区的影响因素


6 .总结

    本文以疫苗车间接毒无菌室为例, 运用CFD 技术探讨了采用FFU 单侧下回风局部百级洁净区流场的各种干扰因素和影响程度。认为随着万级洁净区( 非单向流区域) 送风口离百级洁净区( 单向流区域) 边缘的距离的增大, 万级洁净区的气流对百级洁净区气流的影响越来越小; 在百级洁净区的送风状态不变, 万级洁净区的风口数量和位置也保持不变的情况下, 增加送风口风速( 相应风口面积减少) , 对百级洁净区的气流扰动增强; 同时, 如果我们改变非单向流和单向流区域的面积比, 非单向流区对单向流洁净区的影响不会发生明显变化。通过模拟本文确定了各种不同工况下两区不干扰的风口边缘最小距离。只要大于最小距离, 就能满足万级洁净区的气流几乎对百级洁净区的气流组织不产生干扰。而且百级洁净区送风口送出的气流在万级洁净区的工作区域内不会产生涡流区。

    当然, 在模拟中也发现在百级洁净区上部顶棚与万级洁净区以及墙面的交界处有一些涡流, 这是因为FFU 送风口并非满布于整个房间而形成的, 由于这股气流由百级送风口直接吹入万级洁净区, 并未经过接毒台, 且涡流区的位置不处于万级洁净区的工作区, 涡流区的速度较小, 故从生产环境控制角度上讲, 涡流区的紊动不会影响到工作区的流场, 不会对实验人员造成危害。

    本文对速度、温度等参数, 以及区域压力分布和洁净度进行了模拟, 证实采用风机过滤单元( FFU) 顶部送风单侧下回风的形式, 由于其简便的结构、局部单向流以及与外侧非单向流合适匹配, 是能够满足接毒无菌室的工艺要求, 又能保护工作人员。本文模拟所得结论对接毒无菌室优化设计提供了理论依据, 对制药业类似接毒无菌室洁净区的设计优化具有较重要的理论意义与工程应用价值。


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