摘 要:工业中的微电子、集成电路在生产、专配等方面有洁净要求。随着微电子、集成电路工业的飞速发展,对洁净厂房的空气洁净度要求越来越高。在设计过程中电气专业对配电设备及灯具的选型及安装方式要考虑空气洁净度的要求,在配电设备及灯具的布置上要与其它专业,尤其是暖通专业密切配合,做到不易积灰、不影响气流流型,保证洁净室的空气洁净度。 本文通过对微电子、集成电路工业在洁净厂房中电气设计的分析,对其中的电气、照明进行研究讨论,分析目前设计中的不足,争取将洁净厂房中的电气设计更加完善。 决定洁净室内的空气洁净度关键有三个要素: (1)使用适合的高效过滤器; (2)解决好气流流型,维持室内外空气压差; (3)保持室内免受污染。 故尽量减少灰尘的积累是洁净厂房内配电设备及灯具选择的首要考虑因素。 1 洁净厂房中电气设计 《洁净厂房设计规范》GB50073-2013中对洁净室内配电设备的规格尺寸有明确规定。洁净室内的配电设备,尽量选择小型配电设备,安装方式采用暗装方式。这么做主要是为了满足洁净室洁净度的要求,《洁净厂房设计规范》GBJ73-84中空气洁净度等级分为4级,即100级、1000级、10000级、100000级。随着电子工业的飞速发展,洁净厂房对空气洁净度的要求越来越...
发布时间:
2020
-
08
-
19
浏览次数:72
摘要: 压差控制在净化空调系统中是一个非常重要的环节。只有通过对净化区域的压差进行控制,保证合理的气流组织,才能达到净化和工艺的要求。介绍几种常用的压差控制方法,并对各种控制方法的特点进行分析说明。 1 概述 压差控制在净化空调系统中是一个非常重要的环节。只有通过对净化区域的压差进行控制,保证合理的气流组织,才能达到净化和工艺的要求。例如洁净厂房必须保持一定的正压使外界未经净化的空气不会进人净化区域,保证洁净级别;并且通过对各净化区域的不同的压差控制,达到净化分区的作用,在GMP中就要求不同净化级别区域的压差应得到控制不小于+5Pa.在生物安全洁净室中,压差控制更是保证安全防护屏障的关键指标,在《生物安全实验室建筑技术规范》中指出必须使实验室的负压梯度得到稳定可靠的控制。因此对于净化空调系统来说,压差控制是非常重要的。 压差控制在实现中是比较困难,特别是在生物安全实验室中,要得到并保持精确、稳定的压差对于控制工程师而言绝对是一件具有挑战性的任务。因此在设计压差控制系统时,必须要根据实际情况从以下几个方面进行分析和确定: ①风险分析评估; ②定风量系统和变风量系统选择; ③压差控制和余风量控制方法...
发布时间:
2020
-
08
-
07
浏览次数:10033
净化空调故障处理一、净化空调故障处理二、净化空调故障处理三、
发布时间:
2020
-
07
-
27
浏览次数:13
净化空调与一般空调的区别:1、空气过滤方面:一般空调采用一级到二级过滤,而净化空调采用三级到四级过滤;2、层流组织方面:一半空调乱流度较大,以控制温度、湿度为目的,净化空调限制尘埃的扩散;3、室外压差控制:洁净室有压差要求,一般空调没有;4、风量能耗方面:一般空调的换气次数是10次/小时以下,净化空调的换气次数是12/小时以上。
发布时间:
2020
-
07
-
07
浏览次数:25
广东赛特净化整理了关于食品实验室规划与设计方案方面的内容。一、选址: 1. 实验室应选择在清洁安静的场所,远离生活区,锅炉房与交通要道;2. 实验室应选择在光线充足,通风良好的场所,要与生产加工车间有一定距离;3. 实验室应选择在方便取样与检验,距离车间较近的工作场所。 二、结构和布局: 根据生产实际需要,一般工厂应设置细菌与理化检验兼有的综合实验室,主要包括以下三大部分:细菌实验室、理化实验室、办公室。 1. 办公室 2. 理化分析实验室:(或者和细菌检验操作室合并) ①理化分析室(兼作感观检验室) ②仪器室(兼放细菌室显微镜等少量仪器) 3.细菌实验室: ①细菌检验操作室; ②无菌室; ③培养基制作室;④洗涤消毒室。 一般布局要求如下: 1. 办公室: 办公室是化验人员进行原始记录等各项工作的场所,是与非化验室人员交往较多的场所,因此,应设在整体综合化验室的最外层,只需有桌、椅等简单设施即可。 2. 细菌检验操作室(常规操作) 细菌检验操作室是细菌培养与检验主要操作室,主要设施是实验台。 对实验台的要求: a.实验台面积一般不小于2.4×1.3m; b.实...
发布时间:
2020
-
06
-
24
浏览次数:10033
过滤器检漏 相信很多企业会对过滤器该如何检漏有疑问,广东赛特净化一般是采用以下方法。按照《洁净室施工及验收规范》,其高效过滤器检漏可有以下方法:1.检漏仪法扫描被检漏过滤器必须已测过风量,在设计风量的80%-120%之间进行。在同一送风面上要有多台过滤器时,在结构上允许的情况下,宜用每次只暴露一台过滤器的方法进行测定。当几台或全部过滤器必须同时暴露在气溶胶中时,为了对所有过滤器造成均匀混合,宜在风机吸入端或这些过滤器前方支干管中引入检漏用气溶胶,立即在受检过滤器的正前方测定上风侧浓度。2.粒子计数器法检漏被检漏过滤器必须已测过风量,在设计风量的80%-120%之间进行。仪器系采样量为1-3L/min的可测0.5微米的光散射式粒子计数器。对于检漏,大溶量粒子计数器并不合适。现在要说明的是:现场用DOP法检漏既不易行,又非必要,更不直观,因为它反应的是浓度相对值而不是微粒用量。此外,DOP对过滤器带来了污染,是否有致癌作用还是个问题。原来这两种检漏方法都要求一定的上游浓度,这是基于仪器的最小刻度、高效过滤器效率定义为99.97%和粒子计数器最小读数为1粒这些条件。但最新研究和测定实践表明,上游浓度没有必要那样大,应从足以给工作区带来危险,测不出也就无所谓了。据实验,高效过滤器上游浓度可能3000粒/L左右。计算表明,对于小到0.2mm的漏孔,在距过滤器表面25mm处(这是国...
发布时间:
2020
-
06
-
16
浏览次数:1028
发布时间:
2020
-
06
-
02
浏览次数:20
一、电力系统简介由各种电压的电力线路将发电厂、变电所和电力用户联系起来的一个发电、输电、变电、配电和用电的整体,统称电力系统。电力系统由电源、电力网、电力用户组成。1.电源电源按其利用能源不同分为:水利发电、火力发电、核能发电、风力发电、地热发电、潮汐发电、太阳能发电。其能量转换过程基本都是:各原能源一机械能一电能。电力系统中的电源主要指发电厂。2.电力网⑴标准电压等级:标准电压包括:0.4、3、6、10、35、66、110、220、330、500、750kV。*就整个电力网而言,0.4kV作为低压配电电压,3、6、10kV作为中压配电电压,35、66、110kV作为高压配电电压,220、330、500kV作为高压输电电压,750kV及以上作为超高压输电电压。*对于建筑电气而言,电压大于1kV都称高压,小于1kV称为低压。*我国电力网目前一般采用五级电压,即0.4、10、35、110、220或330kV。⑵电网设施 电网设施包括整个输配电环节上的各级变电站所、开闭所、电力线等。 其中电力线包括架空线路和埋地电缆线路,对于35kV及以上的架空线路需要考虑高压电力线走廊的位置和宽度。⑶接线方式电力网中线路的接线方式有放射型、环型、网孔型等。二、建筑配供电系统基本概念建筑供配电系统包括从电源进户起到用电设备的输入端止的整个电路,主要功能是完成在建筑内接受电能、变换电压、分配电能...
发布时间:
2020
-
05
-
22
浏览次数:24
一、空气净化 :1 、整体净化:可分为层流型和湍流型。层流是指空气由一侧全面地以同速流向另一侧,使室内产生的尘粒或细菌不会向四周扩散而被平推出室外,而达到好的除菌效果。 2 、局部净化: ⑴洁净层流罩:洁净层流罩是医院局部空气净化装置。一般可构成垂直层流方式,四周用透明围幕。整个罩内可保持高洁净度(万级至百级)空气。这种洁净层流罩可用于免疫功能低下病人的治疗保护,所以也称无菌病床层流罩。 ⑵净化操作台:采用水平或垂直层流方式净化箱体内的空气,可使操作台内净化达到很高级别。 ⑶静电吸附除菌净化技术:静电吸附除菌是利用工业电除尘的原理,在小型化技术方面有所创新。①采用细线放电极与蜂巢状铝箱收集极形成级线装置;②采用镜象力荷电吸附作用。 目前有一种三级净化装置,即预过滤 - 高效过滤 - 活性炭吸附,组合式正离子静电吸附除菌,并采用大风量空气净化,以保证室内空气净化次数,较好地解决了医院重点部门如手术室、 ICU 、母婴病房、血液透析室等有人情况下的空气持续消毒问题,可使医院室内空气的净化洁净度达到 10 万级 ~1 万级。 ⑷负离子净化技术:负离子是一种带负电的化学基团,能发生可逆性变化,存在时间极短,本身并无杀灭微生物的能力,主要是靠带电离子与空气中的微粒特别是微生物颗粒结合,形成多个颗粒凝聚变大从而迅速沉降,使空气达到净化的目的。空气中负离子只有在具备某些化学性...
发布时间:
2018
-
01
-
31
浏览次数:103
洁净室洁净度等级标准 一、ISO-14644是国际标准,现在美国、欧洲、日本、俄罗斯和我国都采用此标准,美国原来应用的是美国联邦标准209A、B、C、D、E,现在美国也不用了。原来我们熟悉的100级、1000级、10000级和100000级都是源自美国联邦标准FS 209B,现在它们分别被国际标准ISO-14644标准中的5级、6级、7级和8级所替代。ISO-14644的洁净度等级标准列如下。 洁净室及洁净空气中悬浮粒子的洁净度等级ISO-14644 空气洁净度等级(N)≥表中粒径的最大浓度限值(个/m3)0.1μm0.2μm0.3μm0.5μm1μm5μm1102////210024104//31000237102358/4100002370102035283/51000002370010200352083229610000002370001020003520083202937///3520008320029308///3520000832000293009///352000008320000293000 注:① 每点应至少采样3次。② 本标准不适用于表征悬浮粒子的物理、化学、放射及生命性。③ 根据工艺要求可确定1~2粒径。④ 根据要求粒径D的粒子最大允许浓度由下式确定(粒径0.1μm~5μm) ...
发布时间:
2018
-
01
-
31
浏览次数:110