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  • 发布时间: 2018 - 01 - 31
    一、空气净化 :1 、整体净化:可分为层流型和湍流型。层流是指空气由一侧全面地以同速流向另一侧,使室内产生的尘粒或细菌不会向四周扩散而被平推出室外,而达到好的除菌效果。 2 、局部净化:   ⑴洁净层流罩:洁净层流罩是医院局部空气净化装置。一般可构成垂直层流方式,四周用透明围幕。整个罩内可保持高洁净度(万级至百级)空气。这种洁净层流罩可用于免疫功能低下病人的治疗保护,所以也称无菌病床层流罩。   ⑵净化操作台:采用水平或垂直层流方式净化箱体内的空气,可使操作台内净化达到很高级别。   ⑶静电吸附除菌净化技术:静电吸附除菌是利用工业电除尘的原理,在小型化技术方面有所创新。①采用细线放电极与蜂巢状铝箱收集极形成级线装置;②采用镜象力荷电吸附作用。   目前有一种三级净化装置,即预过滤 - 高效过滤 - 活性炭吸附,组合式正离子静电吸附除菌,并采用大风量空气净化,以保证室内空气净化次数,较好地解决了医院重点部门如手术室、 ICU 、母婴病房、血液透析室等有人情况下的空气持续消毒问题,可使医院室内空气的净化洁净度达到 10 万级 ~1 万级。   ⑷负离子净化技术:负离子是一种带负电的化学基团,能发生可逆性变化,存在时间极短,本身并无杀灭微生物的能力,主要是靠带电离子与空气中的微粒特别是微生物颗粒结合,形成多个颗粒凝聚变大从而迅速沉降,使空气达到净化的目的。空气中负离子只有在具备某些化学性质时,如活性氧离子等,它们才具有侵害蛋白质的能力从而杀灭微生物,因此负离子对空气净化的能力比较有限,对空气中微生物粒子清除率只能达到 70%~90%。 二、空气过滤器:这是空气净化的核心部件,采用过滤的方法(至少三级:初效、中效、高效或者亚高效),使送风气流洁净。在非单项流洁净室中,通过合理布置送风口和回风口,靠洁净送风气流的扩散。稀释作用,把污染物稀释后从回风口排出。保持洁净室的悬浮粒子浓度在要...
  • 发布时间: 2020 - 05 - 28
    新型冠状病毒疫情爆发以来,口罩成了每个人的必需品。随着国内企业开始“复工复产”以及国外疫情的迅速扩散,口罩的需求量更大了。“一罩难求”成为当下面临的最现实紧迫的问题。为此,出现了很多新的口罩生产企业。市面上口罩的分类也较多,有普通一次性防尘口罩、普通防护口罩、医用护理口罩、医用外科口罩等等。口罩主要分为三大类:普通装饰用口罩、劳动防护口罩和医用口罩。普通装饰用口罩主要起装饰和保暖作用,不能用于新冠病毒的防感染;劳动防护口罩主要用于劳动生产时,防尘、防有害气体等,属于特种劳动防护用品,对于新冠病毒的感染可能有一定防护作用但很有限。这二种口罩不需要申请注册证和医疗器械生产许可证。对新型冠状病毒有防护作用的是医用口罩。医用口罩又分为三个小类。1、医用外科口罩:通常由面罩、定形件、束带等组件加工而成,一般由非织造布材料制造而成,通过过滤起到隔离作用。用于戴在人员口鼻部位,以防止皮屑、呼吸道微生物传播到开放的创面,并阻止病人的体液向其他人员传播,起到双向生物防护的作用。在新冠病毒的此次疫情中,有一定的防护作用。药店常见的蓝色一次性口罩,就属于医用外科口罩。2、医用防护口罩:由一种或多种对病毒气溶胶、含病毒液体等具有隔离作用的面料加工而成的口罩。在呼吸气流下仍对病毒气溶胶、含病毒液体等具有屏障作用,且摘下时,口罩的外表面不与人体接触。戴在医疗机构与病毒物料接触的人员面部,用于防止来自患者的病毒向医务人员传播,如此次疫情中的N95医用防护口罩。有很好的防护作用。3、持续正压通气用口罩。用于慢性呼吸功能不全、改善通气和睡眠治疗等无创通气支持。这个一般不常见,有需要的病人才使用的。以上三个小类的医用口罩都属于二类医疗器械。按照《医疗器械分类目录》,一次性医用口罩属于第二类医疗器械。根据《医疗器械监督管理条例》规定,从事第二类医疗器械生产的生产企业,需要取得《医疗器械生产许可证》以及《医疗器械...
  • 发布时间: 2019 - 04 - 28
    进行重要的洁净室工程建设已经是新的食品烘培厂必备的规划之一,洁净室系统能够保证整个烘焙生产过程在一个好的相对无菌的环境中进行,这样不仅能够延长烘焙食品的保质期,同时也利于避免员工操作过程中的接触污染、原材料之间的交叉污染。因为烘焙车间的洁净室工程建设是一个系统性的工作,涉及到很多环节,下文介绍烘焙车间的洁净室工程怎么做?1.洁净室工程平面布置要做好烘焙车间的洁净室工程建设,第一需要明确洁净室工程的平面布置,平面布置要满足人、物分流,并要保持各洁净操作间的静压梯度。因此,洁净室工程建筑平面要求各净化操作间集中设置独立前室为气闸,气闸室与各操作间同时相通,确保低洁净区的空气不向高洁净区渗透。同时,各个操作间要按照烘焙流程布置,这样可以保证烘焙生产过程的按部就班。2.洁净室工程的地面系统建设目前,烘焙车间洁净室工程的地面建设普遍采用溶剂型环氧树脂,这种材料有着密实的表面结构,不会产生起沙、空鼓、裂缝。同时,环氧树脂防静电性能恒久不变,可承受中等以下载荷,耐高温。此外,这种材料有多种不同的颜色可供洁净室工程在装修时选择,颜色和光泽可以达到均匀一致。3.洁净室工程的照明系统建设洁净室工程中的洁净区应采用吸顶式净化灯具,非洁净区采用普通荧光灯即可。需要注意的是,在设计各房间内照明系统时,一定要注意将紫外灯照明系统独立控制,并均由电气控制箱控制,再由总配电柜集中控制。因为,作为洁净室工程,紫外灯光照射是必要的杀菌环节,然而紫外线还对人体有害,因此人们要格外注意对于紫外照射系统的管控。概括而言,烘焙车间的洁净室工程在建设过程中,要逐步考虑平面布置、地面系统建设、照明系统建设等因素。此外,洁净室工程建设中还要明确洁净厂房墙、顶板材的选择,目前洁净板是可信的洁净室工程建设过程中普遍采用的装修板材。
  • 发布时间: 2019 - 04 - 28
    洁净室工程作为一种无菌环境的建造工程,可以在医疗、饰品、制药、电子、科研等领域内广泛应用。由于洁净室工程所表现出来的优越性能,目前重要的洁净室工程已经被列入绿色医院建筑名录中。那么洁净室工程在医疗行业备受关注的原因有哪些?1.医院场所特殊人们都知道医院是一个特殊的社会场所,医院是病人和病源携带者的集中地,是疾病传染源的源头。医院是人流混杂地方,是特殊的传播途经。如果病人是易感染人群,那么他们对至病的因素抵抗力会较低。而且在医疗行业当中经常会出现细菌和病菌在建筑和医疗设备上,所以高品质的洁净室工程就成为医疗行业的香饽饽。2.杀菌效率高洁净室工程中使用的洁净抗菌板在光的催化下和光的作用下,可以起到银离子催化活性中心的作用,进而激活水和空气中的氧,产生了羟基自由基和活性氧离子,并且活性氧离子具有很强的氧化能力,可以在短时间内破坏细菌的增殖能力而使细胞死亡,从而达到强烈杀菌的目的。3.不易造成细菌滋生洁净室工程中的板材与细菌接触后,细菌的固有成分遭到破坏或者其传输电子、呼吸以及物质传输系统功能有了障碍。这是因为细菌带有负电荷,可以与洁净室工程屋释放的微量阴离子牢固吸附,并与巯基反应,使蛋白质凝固,破坏细胞合成酶的活性,细胞丧失分裂增殖能力,从而不易造成细菌的繁殖再生。独具优势的洁净室工程之所以在医疗领域备受关注,其一是因为医院场所特殊性造成的洁净室工程建设备受需要,其二是洁净室工程杀菌效率高,其三是洁净室工程屋不易造成细菌滋生。基于洁净室工程的优秀,医疗领域在选购是一定要选择专业提供洁净室工程建设的大品牌。
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  • 发布时间: 2016 - 09 - 10
    ————————————————————— 洁 净 室 定 期 检 查 项 目 ———————————————————————    为了监控洁净室在使用过程中的正常运行和维护,应对洁净室的运行状况及相关的设施进行定期检查。一般定期检查的项目见表1-1。    表1-1洁净室定期检查项目项目检查方法及其他尘埃数在规定的时间、地点、用粒子计数器测定控制粒径的微粒数温湿度在规定的时间、地点测定和核对连续测定记录风量测量净化空调系统的高效过滤器的压差,检查过滤器是否堵塞、安装的密封垫是否完好或过滤器损坏而引起的泄漏情况。使用风速计检查局部排风装置的风量静压差使用压力表测定洁净室内外的静压差送风机和管道类检查送风机轴承,送风机运行状态、尘埃和污物,送、回风管道内部和送风口和腐蚀及污垢等情况照度使用照度表在规定的时间、地点测定照度值噪声使用噪声测定仪在规定的时间、规定的地点测噪声值其他室内是否保持清洁、顶棚和墙面是否有裂缝或腐蚀、涂敷状态,机械和设备类有没有异常现象等,必须逐个列表检查,不能遗漏任何一项。根据产品生产工艺要求所必须的检查内容,如微振动、电磁干扰等  —————————————————————  空 调 系 统 设 备  保 养 项 目  ————————————————————— 净化空调系统装置是确保洁净室内空气洁净度等级的主要设备,包括空气过滤器、洁净工作台、层流罩、空气吹淋室、传递窗、空调装置等的正常维护、定期检查和规定的测试认证等。见表1-2 净化空调系统设备保养项目 表1-2  净化空调系统设备保养项目设备名称管理项目管理内容使用仪器检测要求高效过滤器洁净度洁净室定点监控扫描测试及垫片部分检漏,每台高效过滤器测10点以上粒子计数器、毕托管、热风速仪、杯型风速仪、压差计每三个月检查一次风管气流速度室内外静压差中初过滤器 静压差洁净室定点监控 毕托管、热风速仪、杯型风速仪、压差计每一个月检查一次初效过滤器 污染处理风量每三天检查一次风机、泵电动机电压定点监控 目视电压表电流表转速表、动平衡仪每日定时,动平衡3~6月电流皮带的松弛程度转数噪声发热转轴的平衡度风机叶片的平衡度控制...
  • 发布时间: 2016 - 11 - 15
    空气过滤器空气过滤器空气过滤器空气过滤器
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  • 发布时间: 2016 - 10 - 12
    新风净化机用途. 新净化机是洁净室局部区域净化的理想选择,该装置是一种洁净室的辅助设备。设备性能.洁净度:柜式新风净化机装有粗效和亚高效过滤器,对于0.5μm以上尘粒的过滤效率达到97%. 采用先进的离心风机,噪声低,寿命长;保证了工作环境噪声低于65dB(A);. 本公司最新设计开发的新风净化机款式新颖、操作简单、性能稳定,是理想的区域空气净化设备。本产品是一种新风净化机,包括主机壳、新风通道、回风通道、进排风风机、进排风风管、空气净化装置、电气控制部分,进排风风管包括套装的进风管和排风管,进排风风机包括电机、进风风轮、排风风轮,电机轴分别与进风风轮、排风风轮连接,进风风轮设置在新风通道靠进风管的位置,排风风轮设置在回风通道靠排风管的位置,空气净化装置设于进排风风机后的新风通道中,空气净化装置包括静电吸尘装置和紫外线杀毒装置,静电吸尘装置包括正极板、负极板、电离装置,电离装置设于静电吸尘装置的进风侧,紫外线杀毒装置设于静电吸尘装置的出风侧。本发明结构简单、成本低廉、安装维护方便,有效保证室内通风换气,净化空气和杀毒,保证室内空气洁净。
  • 发布时间: 2016 - 10 - 10
    T-2双人标准型洁净工作台/净化工作台 · 用途T-2及TY-1净化工作台是按特殊要求设计的局部净化设备,采用可调风量风机系统,使风速保持在要求范围内,具有操作方便洁净度高的特点。广泛应用于电子、制药、精密仪器、仪表等行业。Tz净化工作台是一种小型垂直单向流和水平流洁净工作台,它是专为置于实验台和工作台的场合设计的。 设备性能 · 洁净度:对于≥0.5μm尘粒数≤3.5颗/升(100级),菌落数≤0.5个/m.时(φ90培养平皿);· 优质不锈钢台面,内角光滑易于清洁;· 采用先进的离心风机,噪声低、寿命长;保证了工作环境噪声低于65dB(A);· 操作区内根据需要配备照明日光灯或紫外线杀菌灯;· 本洁净工作台款式新颖、操作简单、洁净度搞、性能稳定,是理想的区域空气净化设备。· 抗静电工作台适合电子行业使用洁净工作台,是一种提供局部无尘、无菌工作环境的空气净化设备,并能将工作区已被污染的空气通过专门的过滤通道人为地控制排放,避免对人和环境造成危害,是一种安全的微生物专用洁净工作台,也可广泛应用于生物实验室、医疗卫生、生物制药等相关行业,对改善工艺条件,保护操作者的身体健康 ,提高产品质量和成品率均有良好的效果。
  • 发布时间: 2016 - 10 - 10
    平板式粗效空气过滤器用途用于空调系统的初级过滤特点阻力低、风量大、价格便宜、半年方便材质及性能框材:纸框、铝框或镀锌框支承网:镀锌网滤料:无纺布使用最高温度:60℃过滤原理1.撞上-粘住空气中的尘埃粒子,或随气流作惯性运动,或作无规则运动或受某种场力的作用而移动2.纤维过滤材料过滤材料应能:既有效地拦截尘埃粒子,又不对气流形成过大阻力。非织造纤维材料和特制的纸张符合这一要求。杂乱交织的纤维形成对粒子的无数道屏障,纤维间宽阔的空间允许气流顺利通过3.惯性原理大粒子在气流中作惯性运动,气流遇障绕行,粒子因惯性偏离气流方向并撞到障碍物上。粒子越大,惯性力越强,撞击障碍物的可能性越大,因此过滤效果越好4.效率随尘粒大小而异过滤器捕集粉尘的量与过滤空气中的粉尘量之比为“过滤效率”。小于0.1μm(微米)的粒子主要作扩散运动,粒子越小,效率越高;大于0.5μm的粒子主要作惯性运动,粒子越大,效率越高。在0.1μm与0.5μm之间,效率有一处最低点5.阻力纤维使气流绕行,产生微小的阻力。无数纤维的阻力之和就是过滤器的阻力。过滤器阻力随气流量的增加而提高,通过增大过滤材料面积,可以降低穿过滤料的相对风速,以减小过滤器的阻力6.扩散原理小粒子无规则运动。对无规则运动作数学处理时使用传质学中“扩散理论”,所以有扩散原理一说。粒子越小,无规则运动越剧烈,撞击障碍物的机会越多,因此过滤效果越好7.动态性能被捕捉的粉尘对气流产生附加阻力,于是使用中过滤器的阻力逐渐增加。被捕捉的粉尘与过滤介质合为一体,形成新的障碍物,于是过滤效果略有改善。被捕捉的粉尘大都聚集在过滤材料的迎风面上。滤料面积越大,能容纳粉尘越多,过滤器寿命越长。8.过滤器报废 滤料上积尘越多,阻力越大。当阻力大到设计所不允许的程度时,过滤器的寿命就到头了。有时,过大的阻力会使过滤器上已捕捉到灰尘飞散,出现这种情况时,过滤器应即报废。
  • 发布时间: 2016 - 10 - 10
    洁净室洁净厂房活性炭空气过滤器活性炭过滤器是利用颗粒活性炭进一步去除机械过滤器出水中的残存的余氯、有机物、悬浮物的杂质,为后续的反渗透处理提供良好条件。工作原理:活性炭过滤器主要利用含碳量高、分子量大、比表面积大的活性炭有机絮凝体对水中杂质进行物理吸附,达到水质要求,当水流通过活性炭的孔隙时,各种悬浮颗粒、有机物等在范德华力的作用下被吸附在活性炭孔隙中;同时,吸附于活性炭表面的氯(次氯酸)在炭表面发生化学反应,被还原成氯离子,从而有效地去除了氯,确保出水余氯量小于0.1ppm,满足RO膜的运行条件。随时间推移活性炭的孔隙内和颗粒之间的截留物逐渐增加,使滤器的前后压差随之升高,直至失效。在通常情况下,根据过滤器的前后压差,利用逆向水流反洗滤料,使大部分吸附于活性炭孔隙中的截留物剥离并被水流带走,恢复吸附功能;当活性炭达到饱和吸附容量彻底失效时,应对活性炭再生或更换活性炭,以满足工程要求。
  • 发布时间: 2016 - 09 - 28
    切换式双联润滑油过滤器产品特点        切换式双联过滤器是我公司专门为石油化工系统进行改造设计的新产品,产品适应各个装置的控制油过滤的专用,能方便、快捷对两个油路进行切换,保证石油化工的各个装置连续使用,在一个油路有故障时不会导致停机。普遍适用于裂解装置、炼油加氢装置等装置的油过滤专用环节,也适应于其他行业的各种油品,如润滑油、透平油、密封油、液压油的精过滤使用;本双联过滤器使用上具有法兰连接方便,手动轻便换向,高流量的优点,该过滤器在工作时可更换滤芯,具有使用寿命长的特点。
  • 发布时间: 2016 - 09 - 28
    凝聚滤芯凝聚式过滤器:是一种利用重力沉降的工作原理,搜集微小的雾状粒子使其实现气液、尘粒分离,最大程度的隔断空气中的粉尘;保证空气后处理设备的进气量的空气过滤器。工作原理其工作原理是:从有油润滑的压缩机排出的气体经后部冷却器冷却后,切向进入该装置简体,并在筒与内简体环行室内强制形成高速旋转气流,悬浮于空气中粗大粒子和粗大油、水滴经离心分离,被抛向筒壁,在自重的作用下沿简内壁经锥形盖与简体间的间隙下沉,并沉积于容器底部,经自动排污阀排出。气流旋至简体下部与锥形盖相遇,改变了流动方向,折流进入不锈钢扁丝网。该丝网是一种象袜筒般的很细的扁状不锈钢金属丝编织而成的网带结构,网呈连环状,可作气液、气固分离,且可拦截部分微粒。随着这些微粒及液滴的生成长大,在光滑的丝网表面下沉而排出。气体向上经精滤芯后,继续实现气溶胶体凝聚长大和重力降落,沉积滤芯内凹部的油水经排油管排出。产品性能它的性能是:这种结构的油水分离器是集离心分离、粗过滤、精过滤三个过程于一体,能有效去除压缩空气的尘埃、水分、油雾等杂质,其净化气含油量≤lmg/m(,含尘粒径≤1p.m。能够为JB/T5967—97“气动元件及系统用空气介质质量分等”中含油、尘指标大于或等于该过滤器的性能指标的行业提供纯净的空气源。
  • 发布时间: 2016 - 10 - 10
    纯水处理设备1:脱盐率高、膜产水水质优良,运行成本低廉,使用寿命长;2:高效率、低噪音、品质优良的高压泵;3:在线产品水电导率仪可随时监测水质情况;4:产品水、浓水各设有流量计,以监测系统出水量及回收率;5:精滤器前后压力表、反渗透膜前后压表可连续监测反渗透膜及精滤器压差,提示何时需要清洗或更换;6:高压开关保护反渗透膜不会因压力过高而损坏;7:低压开关保护高压泵不会因供水停止而损坏;8:不锈钢调节阀随时调节出水量及系统回收率;9:标准程序自动控制系统,降低膜污染速度,延长膜的使用寿命、保证系统出水水质稳定可靠。
  • 发布时间: 2016 - 10 - 10
    超纯水处理设备 设备简介:采用先进的工艺,对原水进行深度脱盐处理,产出超纯水。整体人性化设计、模块化安装、占地面积小、全自动控制,操作维护简单,运行稳定、高效节能。应用行业:电子、光伏、医药、化工、电力能源、实验室等行业。可根据用户需求(URS)定制。产水  电阻率  ≥ 18.25 MΩ•cm符合《分析实验室用水规格和实验方法》(GB/T 6682-2008 )一级标准
  • 发布时间: 2017 - 01 - 19
    静电除尘器产品特点ST-JD系列静电除尘器为我公司生产的适用于石油化工、电子制造等行业的先进的高效除尘(油)装置,它是利用装置内一组或几组,间隔一定距离的金属极板,通以直流高压电源,使之维持一个足以使气体电离的静电场,使气体产生电离,气体电离产生的电子、阴离子,阳离子,吸附在通过电场的尘粒上。荷电后的尘粒在电场的作用下,向电极相反的电极运动,并在很短时间内到达电极而沉积在电极上,以达到尘粒和气体分离的目的。ST-JD系列除尘器除尘效率高,可达98%,能收集0.01~0.0011的超细离子,其他除尘器无法相比;处理高温、高压和腐蚀性气体。全系列微电脑单芯片控制系统,可设定异常温度报警和自动消防灭火系统,安全性能好。全机门开启断电保护设计,操作维护简单。
  • 发布时间: 2016 - 09 - 26
    粉尘除尘滤芯粉尘过滤芯适合的工艺范围广;产品设计基于客观分析过滤介质的实际工况;具有高的过滤效率排放浓度可控制在5mg/m3 以下;阻力损失低,操作维修方便;基于表面过滤的机理处理粘附性强及吸湿性强的粉尘,不易结雾与堵塞;价格明显低于国内外其它类型的高温过滤除尘器。
  • 发布时间: 2016 - 10 - 25
    超滤机SR-CX-UF01产品配置: 滤芯:第一级:0.5微米PP致密过滤棉,能去除水中肉眼所见的各类杂质、铁锈、泥沙等有害物质;第二级:UF超滤膜滤芯,0.01微米孔径,彻底去除细菌;第三级:食品级树脂滤芯,能软化水质;第四级:可乐丽高品质椰壳活性炭,滤除余氯及杂质等,优化口感; 产品优点:1、卡旋式滤芯,换滤芯就像换灯泡一样简单。2、无需用电,无废水。 产品规格:产品型号SR-CX-UF01出水流量2.0 l/min进水温度5°-38°C进水压力0.1-0.4Mpa产品尺寸主机328×86×320
  • 发布时间: 2016 - 10 - 25
    产品配置:美国陶氏RO膜(行业最好)日本进口可乐丽高品质椰壳活性炭(行业最好)CCK管线(行业最好)科博电磁阀(行业最好)源宝宝水泵(行业算好)冠宇达电源(行业最好)卡旋式快接滤芯(行业最好) 滤芯:第一级:致密棉碳复合滤芯,5微米精密PP棉能去除水中肉眼所见的各类杂质、铁锈、泥沙等有害物质;颗粒活性炭滤芯,滤除余氯及杂质等,优化口感;第二级: UF超滤膜滤芯,0.01微米孔径,彻底去除细菌;第三级: 美国陶氏200G反渗透滤芯,0.0001微米孔径,有效去除水中细菌、病毒、重金属离子、农药残留等有害物质; 产品优点:1、独立5L源水箱,实现免安装,插电即用,省钱又省心。(专利)2、最新厚膜速热技术,3-5秒出热水,无需长时间等待,省电节能。(比石英管速热快、稳定性好,更省电)3、无纯水箱(其他有加热产品一般都有),现制现饮。体验更新鲜的纯水。4、200G大流量,童锁设计,温度、水量分段选择。温度有:常温,45°,60°,80°,90°,100°。水量有:100ml,200ml,300ml,500ml。适用不同需求。5、智能滤芯提醒,无需担忧滤芯是否应该更换。6、卡旋式滤芯,换滤芯就像换灯泡一样简单;省去换芯烦恼。 产品规格:产品型号SR-TS-RO200A出水流量0.55l/min进水温度5°-38°C进水压力0.1-0.4Mpa加热功率2200w产品尺寸主机218×415×410   水箱100×350×410
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  • 发布时间: 2014 - 07 - 01
    药品是关系人们生命健康的特殊商品,它的质量必须万无一失。实施GMP的最终目标,是为了确保生产的每一支针、每一颗药(而不是传统的质量保证单位,即每一批药)都安全、有效。因此,GMP体现了对药品生  产,原辅物料入库到成品销售的全过程控制要求。GMP的这个概念,不只限于生产操作,它涵盖参与或服务于生产,并影响成品质量的各种因素,如厂房、设备、设施、物料、人员、检验、监督、管理等全部硬件和软件的控制。医疗器械及制药行业的洁净室基本特征:必须以尘粒和微生物为环境控制对象,更重视压差。 服务客户:1、高尚集团广东回旋医药科技股份有限公司2、广东宏远集团药业有限公司3、广州泽力医药科技有限公司4、汕头市亚联药业有限公司5、广东一力集团制药有限公司   以30年的金牌售后服务以30年的净化技术核心积淀以30年完善的生产工艺和质量标准以30年洁净领域的丰厚资历及过硬施工经验为每一位选择我们的客户,在保证材料和施工质量的前提为每一位信任我们的客户,为他们的车间、为他们的产品、为他们的需求我们用专业技术、真诚态度保驾护航!
  • 发布时间: 2014 - 07 - 01
    近些年来,以基因工程、细胞工  程、酶工程、发酵工程为代表的现代生物技术发展迅猛,并日益影响和改变着人们的生产和生活方式。有60%以上的生物技术成果集中应用于医药产业,用以开发特色新药或对传统医药进行改良,由此引起了医药产业的重大变革,生物制药也得以迅速发展。生物制药就是把生物工程技术应用到药物制造领域的过程,包括菌苗、疫苗、毒素、类毒素、血清、血液制品、免疫制剂、细胞因子、抗原、单克隆抗体及基因工程产品(DNA重组产品、体外诊断试剂)等。 服务客户:1、广州市微米生物科技有限公司2、广州市安必平生物科技有限公司3、清远容大生物工程有限公司4、广州市迪景微生物科技有限公司5、广州市华鑫科技有限公司    以30年的金牌售后服务以30年的净化技术核心积淀以30年完善的生产工艺和质量标准以30年洁净领域的丰厚资历及过硬施工经验为每一位选择我们的客户,在保证材料和施工质量的前提为每一位信任我们的客户,为他们的车间、为他们的产品、为他们的需求我们用专业技术、真诚态度保驾护航!
  • 发布时间: 2016 - 10 - 25
    电子光学行业如大规模集成电路(LSI)、超大规模集成电路(VLSI)等微电子(IC)工厂;液晶显示器(LCD)、彩色薄膜液晶显示器(TFT-LCD)、等离子显示器(PDP)以及发光二极管(LED)、有机电致发光显示器(OLED)、高分子有机电致发光显示器(PLED)等光电子工厂都离不开洁净的生产环境。生产所要求的环境不仅仅有:建筑围护、结构、空气、水、气体以及溶剂等原材料,而且还有声、光、电、磁、振等各种环境。例如:建筑的形式和层高、结构的承重、围护结构的装修材料;环境空气的洁净度、温、湿度、压力梯度、空气中对工艺有害的化学分子;水和气体的纯度、粒子浓度、重金属的含量以及环境的噪声、照度、静电、电磁屏蔽、微振等等。● 净:电子光学行业,尤其是微电子(IC)前工序和光电子(TFT-LCD)前工序的洁净室对环境洁净度的要求越来越净。例如,12吋园片超大规模集成电路前工序光刻间的洁净度要求高达1级(0.1µm)也就是每立方英尺空气中≥0.1 µm的粒子数不能超过1颗,相当于ISO 1级。特别重要的是它对环境空气提出了去除分子污染(SO2 , Nox , VOC ,NH3等)的要求。 ● 精:电子行业生产工艺对环境空气温、湿度的控制精度要求越来越精。还以上述微电子的光刻间为例:其温度精度为±0.1℃,相对湿度的精度为±3%。 ● 纯:大规模集成电路前工序对生产用的高纯水、高纯气体以及高纯溶剂的纯度要求越来越纯。例如:对高纯水而言,不仅对其电阻率有要求,而且对高纯水中所含粒子、细菌、重金属以及其他元素的离子成份都有严格的要求,随着生产工艺的发展,对其纯度的要求也越来越高。可谓纯之又纯。 ● 严:电子工业生产不仅对环境的洁净度,温、湿度有严格的要求,同时对环境的声(噪声)、光(照度)、电(静电)、磁(电磁场屏蔽)、振...
  • 发布时间: 2014 - 07 - 01
    实验室按学科分类可划分为化学实验室、生物实验室和物理实验室。化学实验室主要是从事无机化学、有机化学、高分子化学等领域的研究、分析和教学工作。一般包括理化实验室、精密仪器室、天平室、标液室、药品室、储藏室、高温室、纯水室等。生物实验室分为动物学实验室、植物学实验室和微生物实验室。物理实验室包括电学实验室、热学实验室、力学实验室、光学实验室、综合物理实验室等。 服务客户:1、广州第一军医大学百级细胞培养实验室2、韶关市产品质量计量监督所3、汕头大学多学科研究中心4、中科院微生物研究所5、山东烟台马利酵母有限公司  以30年的金牌售后服务以30年的净化技术核心积淀以30年完善的生产工艺和质量标准以30年洁净领域的丰厚资历及过硬施工经验为每一位选择我们的客户,在保证材料和施工质量的前提为每一位信任我们的客户,为他们的车间、为他们的产品、为他们的需求我们用专业技术、真诚态度保驾护航!
  • 发布时间: 2014 - 07 - 01
    食品饮料工业净化工程-洁净车间成本随清洁要求而不同。几乎没有ISO 3级和4级(1和10级)装置。ISO 5级(100级)洁净室成本是ISO 6级(1,000级)洁净室的两倍。成本随清洁要求的降低而大大减少。只有一小部分食品洁净室利用了ISO 5级(100级)空间。真正经常使用ISO 5级标准的是在诸如填装生产线那样的小区域。食品行业洁净度相对较低,目前还没有强制执行的验收标准,相对比较倾向卫生标准。 服务客户:1、雅士利集团2、广东臻一食品有限公司3、广东济公保健食品有限公司4、广东碧泉食品科技有限公司5、广东通达果汁有限公司以30年的金牌售后服务以30年的净化技术核心积淀以30年完善的生产工艺和质量标准以30年洁净领域的丰厚资历及过硬施工经验为每一位选择我们的客户,在保证材料和施工质量的前提为每一位信任我们的客户,为他们的车间、为他们的产品、为他们的需求我们用专业技术、真诚态度保驾护航!
  • 发布时间: 2014 - 07 - 01
    日用化工产业是生产与人的日常生活相关的化工产品的产业大类。根据传统的产业分类,日化产业习惯分为六大类:化妆品(含美容化妆品、清洁化妆品、护肤品、发用化妆品);洗涤用品(含皂类、洗衣粉、洗涤剂);口腔用品(含牙膏、漱口水等);香味剂、除臭剂;驱虫灭害产品;其他日化产品(如鞋油、地板蜡等)。日用化工行业的洁净度相对较低,目前还没有强制执行的验收标准,暂时按照化妆品生产企业卫生规范执行。 服务客户:1、广东雅倩化妆品有限公司2、拉芳集团3、广东康王日化有限公司4、广东雪柔精细化工实业有限公司5、广州影星化妆品有限公司  以30年的金牌售后服务以30年的净化技术核心积淀以30年完善的生产工艺和质量标准以30年洁净领域的丰厚资历及过硬施工经验为每一位选择我们的客户,在保证材料和施工质量的前提为每一位信任我们的客户,为他们的车间、为他们的产品、为他们的需求我们用专业技术、真诚态度保驾护航!
  • 发布时间: 2014 - 07 - 01
    医疗行业是一个很庞大而特殊的行业,特别是医院手术室对空气洁净度要求也很高。         医院系统的洁净室最先用于手术室,也就是我们现在所说的医院手术室净化工程。开始它只是在矫形手术中获得广泛应用,因为矫形手术时间较长,易于引起感染。医疗洁净室获得应用的其它领域有分娩室、保育室、烧伤室、心脏病人护理单元等。最新进展之一是牙外科手术洁净室的应用,它降低了在长期手术过程中医务人员被感染的危险。洁净室作为医院重要功能分区之一,其工程质量直接影响到医院的使用和对患者的治疗。 服务客户:1、汕头金平医院2、广州军区总医院3、汕头市中心医院4、汕头市第二人民医院5、广州第一军医大学 以30年的金牌售后服务以30年的净化技术核心积淀以30年完善的生产工艺和质量标准以30年洁净领域的丰厚资历及过硬施工经验为每一位选择我们的客户,在保证材料和施工质量的前提为每一位信任我们的客户,为他们的车间、为他们的产品、为他们的需求我们用专业技术、真诚态度保驾护航!
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一、空气净化 :1 、整体净化:可分为层流型和湍流型。层流是指空气由一侧全面地以同速流向另一侧,使室内产生的尘粒或细菌不会向四周扩散而被平推出室外,而达到好的除菌效果。 2 、局部净化:   ⑴洁净层流罩:洁净层流罩是医院局部空气净化装置。...
发布时间: 2018 - 01 - 31
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一、 实验室用水等级划分根据GB/T 6682-2008《分析实验室用水规格和试验方法》的规定,分析实验室用水的原水应为饮用水或适当纯度的水。并将实验室用水分为三个级别一级水、二级水和三级水。一级水用于有严格要求的分析实验 , 包括对颗粒有要求的实验,如高效液相色谱用水。一级水可用二级水经过石英设备蒸馏水或离子交换混合窗处理后,再0.2纳米微孔滤膜过滤来制取。二级水用于无机痕量分析等实验,如原子吸收光谱人系用水。二级水可用多次蒸馏或离子交换等制取。三级水用于一般的化学分析试验。三级水可用蒸馏或离子交换的方法制取。二、实验室常见用水的种类:1、蒸馏水( Distilled Water )实验室最常用的一种纯水,虽设备便宜,但极其耗能和费水且速度慢,应用会逐渐减少。蒸馏水能去除自来水内大部分的污染物,但挥发性的杂质无法去除, 如二氧化碳、氨、二氧化硅以及一些有机物。新鲜的蒸馏水是无菌的,但储存后细菌易繁殖;此外,储存的容器也很讲究,若是非惰性的物质,离子和容器的塑形物质会析出造成二次污染。2、去离子水( Deionized Water )应用离子交换树脂去除水中的阴离子和阳离子,但水中仍然存在可溶性的有机物,可以污染离子交换柱从而降低其功效, 去离子水存放后也容易引起细菌的繁殖。3、反渗水( Reverse osmosis Water )其生成的原理是水分子在压力的作用下, 通过反渗透...
发布时间: 2024 - 01 - 22
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一、一般规定(一)装配式洁净手术室设计应符合下列规定:1.新建洁净 手术室根据常规建筑柱网尺寸、层高数据,进行功能化手术室设计,宜配合建筑信息技术(BIM)进行模块化洁净手术室规划,并符合有关规定要求;2.洁净手术室设计的规模、设备配置、洁净等级应符合医院的功能需求,应确定洁净手术室的工作内容: 3.洁净手术室设计应按实际手术部面积及需求等级,合理划分手术室单元面积;4.洁净手术室建筑层高符合一级洁净手术室或特大型洁净手术室(复合手术室)宜大于5m,二级及以下洁净手术室不宜小于4.5m;5.洁净手术室设计时应确认单一洁净手术室三维空间体量,应为附属设施部品体系、模块化机电部品体系和智能化部品体系提供参数。(二)装配式洁净 手术室应进行模块化设计,并应出具节点图及部品部件的装配方法、装配顺序等文件。(三)装配式洁净手术室设计应综合考虑不同材料、设备、设施具有不同的使用年限,应便于装配、使用维护和维修。(四)装配式洁净手术室设计选用材料和部品符合以下规定:1.装配式洁净 手术室设计选用材料应能实现模块化;2.装配式洁净手术室设计所选用材料应满足手术室洁净等级要求,宜符合相关规定;3.有防辐射要求的洁净手术室,内饰面墙板不应选用钢板类材料,防辐射层应采用独立承重结构。(五)装配式洁净手术室建筑信息技术(BIM)协同设计应符合下列规定:1.应实现内装部品体系、附属设施部品体系、模块化化机电...
发布时间: 2024 - 01 - 20
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一、金属壁板(壁板墙和吊顶板)常规选用的壁板共有四种:即岩棉板、聚苯板、聚胺脂板和蜂窝板。岩棉板有PVC热贴复合岩棉板和彩钢岩棉板;蜂窝板有铝蜂窝板,纸蜂窝板和有机材料蜂窝板;聚苯板和聚胺脂板一般为彩钢板。装配形式为积木化序列插嵌安装,并且在所需壁板墙体和吊顶的中间某些部位,设置若干可任意拆卸的活动壁(顶)板易于壁(顶)的安装和配合工艺变更的拆改及重新调整,具有充分的灵活性,壁板内部的适当位置可设置专用中空槽,用于开关、插座、电控箱等电器设备的布线和安装。装配式洁净室吊顶多为隐蔽的技术夹层.安装方式有两种即明装(梁)和暗装(梁)明装(梁)顶板的支撑吊梁为专门设计的铝型材“T”字梁,外躇部分光泽美观,具有一定的观赏性铝型材“T”字梁内嵌埋L型钢制加强板。具有足够的支撑强度,暗装(梁)式采用的吊顶璧板为四周边均是凹槽的“四准板”支撑吊梁,埋嵌于板四周的凹槽内,整个顶棚的室内一侧见不到任何承载体的痕迹,具有简洁明快的视觉效果。特点:(1)明装(梁)和暗装(梁)均适用于房宽B≥2000mm的房间,房宽的房间,顶板的支撑承重为两侧壁板。(2)明装(梁)式适用于维修及工艺人员对顶棚登踏较多的情况,而暗装(梁)适用于吊顶施工到位后,只有正常维修人员对顶棚登踏的情况,否则容易造成荷载不均,导致顶棚室内一侧工艺拼缝处出现不平整裂缝或“张嘴现象”若出现这种现象再重新调整复位难度较大。(3)暗装(梁)式...
发布时间: 2024 - 01 - 19
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半导体生产制程包含精密的微机电和积体电路,对于生产环境之洁净度的要求特别严格,因此整个制造过程都在严格控制的环境条件下,也就是一般熟悉的洁净室。在洁净室技术中,污染不仅包括严格意义上的灰尘的微粒,还包括任何有干扰作用的固体、液体、气体、热、电磁。所以需要小心控制污染控制的生产有关的环境,这可能会有负面影响的过程和产品的质量。大多数洁净室会避免的悬浮微粒污染,因为微粒为大颗粒,通过HEPA/ULPA过滤器足以控制,但是悬浮分子污染,为小颗粒,传统上,HEPA和ULPA是半导体工艺中赖以控制微粒污染的技术,但随着尺寸由0.25μm快速演进到0.13μm快甚至纳米(μm)工艺时,越来越多的研究发现,洁净室空气中存在的悬浮分子污染物(AMC),将会对不同用以产生不良的影响,严重时可能对产品造成致命的缺陷而影响良率。一、AMC定义和分类AMC是Airborne Molecular Contamination的缩写,定义为悬浮分子污染物(不是悬浮微粒),出现在洁净室和受控制环境的大气中。悬浮微粒以microns微米来定义(缩写μm),μm是过滤行业中描述粉尘粒度和纤维直径时最常用的尺寸单位。1μm=10-6m悬浮分子是光波长度和分子直径的常用计量单位。气态分子级污染物(AMC)是危害生产工艺并导致成品率降低的分子态化学物质,AMC会在半导体制造的栅底氧化、薄膜、多晶硅和硅化物形成、接触成型、光...
发布时间: 2024 - 01 - 18
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一、生物洁净室定义洁净室( Clean Room),亦称为无尘室或清净室。洁净室是空气悬浮粒子浓度受控的房间,其建造和使用方式可最大限度减少房间进人的、产生的和滯留的粒子。房间内的温度、湿度、压力等其他相关参数均按要求受控。洁净室最主要之作用在于控制产品(如硅芯片等)所接触之大气的洁净度及温湿度,使产品能在一个良好之环境空间中生产、制造,此空间我们称之为[洁净室]。洁净室空管的项目包括:能除去空气中漂游的微尘粒子、防止微尘粒子的产生、湿度和温度的控制、压力调节、有害气体的排除、结构物和隔间的气密性、静电防止、电磁干扰、安全因数、节能参数考虑。二、生物洁净室验证的定义根据我国的药品生产管理规范(GMP)中,对于设备的实施验证提出了具体的要求。GMP中的一个重要的原则不仅是在对最终产品的检验效果,同时还要确保同样的产品在每一步的生产过程和任何时间的生产条件要相同,因此这一的苛刻条件,洁净室就占有重要的位置。验证时药品生产管理规范中的一个重要的部分,它保证验证系统、设备工艺和检测过程都在GMP的控制下,从而保证每个产品的质量。验证的定义是需要按一个正规的文件过程去证明,一个特定的产品,通过事先制定的生产过程能够可靠的生产出来。验证用于分析测试、设备、辅助系统,如空气、水、蒸汽以及生产设备设施。验证过程要在生产过程中最差的条件下进行,以证明设备和设施总能达到要求。当验证完成后,如工艺发生变...
发布时间: 2024 - 01 - 17
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《药品生产质量管理规范》要求药品生产企业必须符合卫生要求。制药生产卫生是指生产过程中所采取的各种防止微生物污染的措施,生产卫生工作贯穿着药品生产的全过程,其中洁净室的卫生工作是重要环节,通常包括清洁、消毒、灭菌三个方面。一、清洁卫生(1)污染物的来源清洁的目的就是要消除活性成分的交叉污染,消除异物(不洁性微粒),降低或消除微生物及热源对药品的污染。制药企业所必须防范的污染物主要是“粒子”与“微生物”。污染的来源是多方面的,主要有以下几种:(1)空气带入。指空气过滤系统未能除掉的尘粒;(2)人员带入。据统计,洁净室内尘埃污染的80%来自操作人员;(3)物料等。指物料本身及其活性降解产物,常可引起药理活性或毒副作用;(4)设备、厂房散发的粒子等。(2)清洁方法①厂房清洁厂房清洁范围包括洁净室的天花板、墙壁、地面及室内的管线等。常用的方法有:(1)湿拖。即用湿拖把拖地;(2)擦洗法。即用擦洗机,利用其摩擦力进行擦洗;(3)高压冲洗。此方法可减少用水量,且效果好于普通冲洗法;(4)先用真空抽尘后湿拖。此法适用于粉末物料的区域,前提是其排气要装上过滤器。②设备清洁设备清洁方法分为三种类型:手工的、半自动的及全自动的。手工清洗又称拆机洗,如灌装机头、软管等拆洗,目前国内大部分生产设备都采用这种方法进行清洗。半自动清洗是指超声波清洗。大型固定设备(系统)需采用在线清洗CIP指在一个规定时间内,将...
发布时间: 2024 - 01 - 16
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医院空气微生物污染与呼吸道和手术切口感染呈正相关,减少空气污染是预防医院感染的措施之,采用空气层流净化是提高空气洁净度的有效方法。层流净化在我国应用尚属起步阶段,存在许多问题,日常维护管理和微生物检测手段、方法都有待研究解决。一、层流洁净室应用(1)层流洁净室按气流方向分为垂直层流和水平层流。垂直层流洁净室是以高效过滤器作为送风口置于室内的顶部,墙面四周靠地坪处置出风口,空气以同等速度流人室内,气流自上向下流动,形成流线平行的气流,这种单向气流间悬浮的粒子不会停留或扩散,而不断地随气流方向排出。在适宜的流速和换气次数下,经过滤除菌可除去空气中的微生物粒子和尘埃颗粒使室内达到很高的洁净程度。(2)在医学方面,层流洁净室主要用于心脏、脑外科、脏器移植等手术的手术室,治疗白血病患者、烧伤病人以及其他对于感染缺乏抵抗力患者的治疗室,以及需要在无菌条件下进行操作的血液工作室等。二、应注意的问题(1)层流洁净室一般采用正压送风,室内空气不会被空气(或走廊)污染,所以人员出人和取送物品对空气洁净度影响较小。(2)层流通风能有效地洁净空气,但它不能去除物体表面的细菌污染,所以层流洁净室应加强对墙面、地面操作台、门把手等物品表面的消毒。(3)不能在层流通风动态下进行化学消毒及熏蒸消毒,因为气体消毒剂会被层流气体稀释并排出而达不到消毒目的。层流通风不能附加紫外线照射消毒和其他空气消毒器,因为不断更新的...
发布时间: 2024 - 01 - 15
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通风理化实验室经常由于实验时间长,人员多和实验过程中产生一些气体,造成空气污浊对人体不利。为了防止实验室工作人员吸入或咽入一些化学物质和有机气体,实验室中应有良好的通风,必要时应设空调。通风设备有:通风柜、通风罩或局部通风装置,还需要注意有机溶剂前处理和使用电炉进行前处理的通风柜应分别布置在不同的实验室,局部排风装置和排风置须具有足够的功率,否则实际工作中难以满足使用要求。湿度和温度:理化实验室要求适宜的温度和湿度,室内的小气候,包括气温、 湿度和气流速度等,对在实验室工作的人员和仪器设备有影响。夏季的适宜温度应是18~28℃,等为16~20℃,湿度最好在30%(冬季)~70%(夏季)之间。除了特殊实验室外,温湿度对大多数理化实验影响不大,但是天平室和精密仪器室应根据需要对温湿度进行控制。经常保持理化实验室的清洁是非常重要的,室外大气中的尘埃,借通风换气过程会进入实验室,实验内含尘量过高,空气不净,不但影响检测结果,而且其微粒落在仪器设备的元件表面上,可能构成障碍,甚至造成短路,若有需要可以对大型精密仪器室、特殊实验室进行设计,一般达到万级净化要求即可。若有多个洁净实验室,送排风系统应各自独立设计,独立使用。区域设置与功能要求:根据理化检验科实验室工作的特性,应创造一个安全、 舒适、美化的实验室 工作环境,办公区域与实验区域分开,即形成非受控区域和受控区域。理化实验室应配置办公室、...
发布时间: 2024 - 01 - 13
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一、通风洁净空调系统设计(1)空调系统的划分血液制品厂房洁净空调系统的主要目的是确保血液制品生产环境的空气品质和防止交叉污染,因此,系统的合理划分尤其重要,划分原则如下:①结合工艺布局,按室内的温湿度及洁净度进行系统划分。②根据而液制品的特点,灭活前后的人流、物流通道要严格分开,空调系统也应严格分开。③血液制品的不同产品(如白蛋白和丙种球蛋白)生产间不能合用一套系统。④血液制品中有些工艺房间需设计消毒排风系统,系统划分时应重点考虑。为此,空调系统划分为7个,即2个1万级洁净空调系统,3个10万级洁净空调系统,1个普通空调系统和1个低温防爆洁净空调系统。(2)通风空调系统方案的确定①针对工艺提出的室内设计参数t= 18~ 24℃,φ=40% ~ 65%的要求,洁净度分别为10 万级、1万级,空调系统的送风经粗效、中效、高效三级过滤,在局部百级区域设置洁净层流罩,使该洁净控制区的断面风速大于0.25 m/s,既保证洁净度要求,又不使整个系统的换气次数增大很多,从而满足血液制品厂房的特殊要求。②空调用冷水(7℃/12℃)由独立的制冷站提供,空气的处理过程为:新风→粗效过滤→与回风混合→表冷→加热→加湿→送风机→消声→中效过滤→室内③在洁净空调系统中设置了变频风机,通过改变电机频率来满足生产时正常运行及非生产时值班运行。洁净空调系统在运行过程中,由于各级空气过滤器阻力的不断增加,系统风量也...
发布时间: 2024 - 01 - 12
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一、车间工艺平面布置说明厂房是药品生产的根本条件,在GMP 认证检查中占据重要的位置。WHO的GMP对厂房要求的原则是:厂房选址、设计、施工、改造和保养适合生产操作。其布局及设计必须以降低差错的危险性和能有效地清洁和保养为目标,为的是避免交又污染。避免对产品质量有任何不良影响。《药品生产质量管理规范(2010年修订)》(以下简称GMP)第九条明确指出:“厂房应按生产工艺流程及所要求的空气洁净级别进行合理布局”。这就要求厂房工艺布局按生产过程和操作程序,做到物顺其流,人行其畅。既物料按生产流程顺序,以最短的路线传递,避免往返交叉。工作人员上岗路线尽量短,不穿岗,避免迂回曲折。最大限度地减少差错和交叉污染。工艺布局不当不仅会导致操作不便,人流物流混乱,造成差错、污染,也不利于设备的安装、清洗、维护、检修,而巨影响净化空调的气流组织,增加能源消耗和建设成本。(1)洁净级别的设置此无菌分装粉针剂属于非最终灭菌的无菌制剂,按GMP附录规定,生产区域空气洁净度100000级,10000级 和局部100级。轧盖、直接接触药品的包装材料最后一次清洗的最低要求为100000级。这里把冷却、分装、卸料设计为100级,洗瓶和洗胶塞间设计为100000级,配制、轧盖及其他辅助房间设计为10000级。把轧盖间放在10000级洁净区内,主要是基于以下考虑:①所用铝盖经过专用清洗、烘干、灭菌设备清洗灭菌后进入轧...
发布时间: 2024 - 01 - 11
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