洁净室厂房空调系统首先是空调系统，因此，一般空调系统的节能措施，如围护结构保温、系统变流量、排风热回收、选用高效制冷机、水泵风机设备等，都可以适用于洁净室厂房空调系统的节能设计和改造。同时，洁净室厂房空调系统有自己的特点，也就有自己的系统节能特点和方式。 1 洁净风量与空调风量分开 洁净室送风的功能，一是空调（空气进行温、湿处理，满足洁净室的温、湿度要求）；二是净化（空气过滤满足洁净室的洁净度要求）。一般情况下净化风量大大超过空调风量。如果让空调送风同时起到空调和净化的作用，即空调风量和净化风量不分开，所有的回风都要经过空调箱集中处理。此非常大风量经过空气处理设备时，阻力会很大，风机耗能急剧增大。 同时，为了除湿，所有回风都要处理到露点状态，后为了不使室内温度过低，还需对送风进行再热。冷热抵消，造成不必要的浪费。而如果把空调和净化两部分风量分开处理，净化风量就只进行过滤处理，可大大缩短净化风量输送管道长度；而对于空调风量，由于风量变小，可以节省空气冷热处理，并且同时可以减小输送断面和输送耗能。 在常见的洁净空调送风方式中，集中送风方式、隧道式送风方式都没有很好地将空调风量与洁净风量分开。为了方便空调和净化功能的分离，可充分利用房间结构就近完成。利用房间夹层将大部分洁净风量直接送至顶层的高效过滤器处，而无需离开洁净室，从而降低了洁净风量的输送能...
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2023
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芯片有着很强动力和潜力，随着国内的半导体产业的发展，对芯片需求不断增多，从LED/半导体/线路板芯片制备到器件封装，对生产环境空气品质都有较高的要求，空气品质关系着成品率和产品品质。很多半导体工业都需要用到无洁净室。今天小编就来详细介绍一下半导体集成电路洁净室的原理还有标准是什么？以及日常维护事项，一起往下看吧！【洁净室】又称为【无尘室】，是将一定空间范围内之空气的微尘粒子、有害气体、细菌等污染物排除于外，并将室内之温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在一定需求范围内，而给予特别设计之房间。也就是说这个受控的房间内之微尘粒子相当稀少。根据国标GB50073—2013，洁净室的空气洁净度等级为1~9级。在具体实践中，常参考美国标准FS 209E，其中的空气洁净度等级有1级、10级、100级、1000级、10000级、100000级等，如表1-1所示。洁净室应该具备哪些要素？基本上洁净室应该要具备以下的功能：1、能去除空气中漂浮之微尘粒子。2、能防止微尘粒子之产生。3、能控制温度及湿度。这是因为密闭的环境需要温度及湿度控制以符合人体舒适度，另一方面温度及湿度也可以控制微生物的生长。其次，湿度过大也会影响到电子产品的品质。4、能调节压力。这是为了要控制无尘室内为正压或负压。5、能调节温度。6、能防止静电。这是一定要的，电子产品怕静电了，尤其是还未封装的晶圆...
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1微电子厂房洁净是暖通空调设计原因及方法分析1. 1 气流组织方式垂直单向流为洁净室内气流流型，风机过滤单元机组在高效过滤器的作用下可以对空气进行预处理，确保空气达标后再送入室内。微电子厂洁净厂房和生产工艺并不全都适合风机过滤单元机组送风模式，但是此种送风模式因其具备一定的优势被越来越多的微电子厂房洁净室所使用。因为风机过滤单元机组送风模式下洁净室内压力远远高于静压箱内压力，尘粒从静压箱向室内渗透的情况较为少见。但是其他送风模式下则需要采取更为复杂的方法，如接触填料密封等方法来确保洁净室顶棚的密封性，因此达不到负压密封的要求。这是导致越来越多的微电子厂洁净室采用风机过滤单元机组送风模式的主要原因。此外，微电子厂洁净室工艺的更新速度和调整速度均较快，工作人员可以对风机过滤单元机组进行增减，在控制其数量的基础上确保洁净室洁净度满足生产工艺的需求。由此可见，风机过滤单元机组送风模式灵活性较高，与其他送风模式相比更具优势。但是风机过滤单元机组送风模式也有一定的不足，该送风模式下设备需要在吊顶上安装，因此会产生较大的噪音和振动，期间设备安装成本较高，这也是微电子厂洁净室暖通空调设计需要考虑的问题。1. 2 空调负荷计算估算是洁净室内冷负荷计算的主要方式，其中估算指标包括生产工艺、操作人员数量以及围护结构等。估算出来的洁净室主生产区和光刻区冷负荷指标分别为 450...
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1、洁净车间必须维持住一定的相对正压，不同等级的洁净车间之间的压强不小于5Pa;洁净车间与非洁净车间之间的压强以不小于10Pa，以防止低级洁净车间空气逆流到高级洁净车间；2、温度宜保持18~26℃按照国际惯例，无尘净化级别主要是根据每立方米空气中粒子直径大于划分标准的粒子数量来规定。也就是说所谓无尘并非100%没有一点灰尘，而是控制在一个非常微量的单位上。当然这个标准中符合灰尘标准的颗粒相对于我们常见的灰尘已经是小的微乎其微，但是对于光学构造而言，哪怕是一点点的灰尘都会产生非常大的负面影响，所以在光学构造产品的生产上，无尘是必然的要求。 当然，这个标准中符合灰尘标准的颗粒相对于我们常见的灰尘已经是小的微乎其微，但是对于光学构造而言，哪怕是一点点的灰尘都会产生非常大的负面影响，所以在光学构造产品的生产上，无尘是必然的要求。 每立方米将小于0.5微米粒径的微尘数量控制在3500个以下，就达到了国际无尘标准的A级。而无尘车间是指将一定空间范围内之空气中的微粒子、有害空气、细菌等之污染物排除，并将室内之温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照 明、静电控制在某一需求范围内，而所给予特别设计之房间。亦即是不论外在之空气条件如何变化，其室内均能俱有维持原先所设定要求之洁净度、温湿度及压力等 性能之特性。...
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第二百一十七条：质量控制实验室的人员、设施、设备应当与产品性质和生产规模相适应。企业通常不得进行委托检验，确需委托检验的，应当按照第十一章中委托检验部分的规定，委托外部实验室进行检验，但应当在检验报告中予以说明。条款解读：质量控制实验室的人员、设备设施应当与其生产的产品所涉及的所有检测项目、检测工作量相适应；委托检验应当符合有关要求。检查要点：1. 企业产品所需的实验室设备是否齐全，是否配备与生产品种相适应的配件及消耗品，检验人员及数量是否同生产要求相适应；2. 实验室布局是否合理，并有足够的操作空间；3. 无菌检查实验室与微生物限度检查实验室是否分开，阳性菌室是否单独设立，是否有直排；4. 实验动物及其实验室是否有国家规定的资质；5. 仪器设备放置及使用环境是否符合测量项目的要求，是否能保证测定结果的准确性；6. 委托检验是否符合规定。典型缺陷及分析：1. 典型缺陷：某产品涉及药理毒理（动物实验）的检验项目，但是实验室未配备具有相应检验能力的人员。缺陷分析：各种不同专业的实验项目需要专门的业务人员进行操作，如果没有配备具有相应专业背景或具有一定工作经验的人员，就很难保证实验结果的准确。2. 典型缺陷：放置分析天平的实验台无有效的防震措施。缺陷分析：放置天平的实验台及天平与实验台的接触必须足够稳定，确保...
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1、临时设施：主要包括办公设施、物料仓库、产品加工场地、生物制药工程装修人员的住宿安排、临时用电、临时用水等设施。2、技术进行准备：主要内容包括装修设计图纸、装修公司组织、装修方案、现场装修条件及环境、产品以及运输发展方式和吊装方式等工作。3、材料准备：主要包括装修材料，如前期净化工程的装修工具、装修材料、成品、半成品、零部件等。4、组织结构安排：无尘车间施工厂家各种现场考核制度和监督作用机制等各项人员和制度的安排。5、空气过滤效果好，能有效控制粉尘颗粒的产生，避免二次污染。6、建筑工程结构进行密封良好、隔音隔噪性能好，安装一个坚实，外观设计处理美观、材料以及表面光滑不产尘、不积尘。7、要确保车间内压力，根据规范调节，避免车间内的空气洁净度受到外气干扰。8、施工中有效控制静电，保证生产质量。9、系统进行设计一个合理、可以通过有效的保护设备管理运行寿命，降低故障维修频率，运行发展经济节能。免责声明：以上内容源于网络，版权归原作者所有，如涉及作品版权问题，请您告知我们将及时处理！
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一、GMP生产工厂的厂址选择，应根据下列原则，并经技术经济方案比较后确定1．应在大气含尘、含菌浓度低，无有害气体，自然环境好，对产品质量无有害因素，卫生条件较好的区域。2．应远离铁路、码头、机场、交通要道以及散发大量粉尘和有害气体的工厂（如化工厂、染料厂及屠宰厂等）、贮仓、堆场等有严重空气污染、水质污染、振动和噪音干扰的区域。如不能远离严重空气污染区，则应位于其最大频率风向上风侧，或全年最小频率风向下风侧。3．排水良好，应无洪水淹没危险。4．目前和可预见的市政区域规划，不会使厂址环境产生不利于产品质量的影响。5．水、电、燃料、排污、物资供应和公用服务条件较好或所存在的问题在目前和今后发展时能有效、妥善地解决。二、GMP生产工厂的总平面布置（即总图）应根据下列原则，并经技术经济方案比较后确定1．GMP生产工厂的总平面布置在遵循国家有关工业企业总体设计原则外，还应按照不对药品生产产生污染，营造整洁的生产环境的原则确定。2．生产、行政、生活和辅助区的总体布局应合理、不得互相妨碍。3．生产厂房应布置在厂区环境清洁区域，厂区的地面、路面及运输不应对药品的生产造成污染。4．药品生产厂房与市政交通干道之间距离不宜小于50m。5．对于兼有原料药和制剂的药厂，应考虑产品的工艺特点和防止秤时交叉污染，合理布局、间距恰当。原料药生产区应置于制剂秤区的下风侧，青霉素生产厂房的设置应严格考虑与其他产品的交叉...
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胃肠、结肠、直肠均为连续性空腔脏器，其腔内含胃、肠、胆和胰液，结肠内富含细菌，故胃肠手术被视为可能被细菌污染的手术。电外科技术在胃肠外科应用主要是切割离断、清扫切除淋巴结和止血，其中以清扫切除淋巴结更具专科手术特色。胃肠道的解剖特点:①均具有黏膜层、黏膜下层、肌层和浆膜层四层组织结构。②具有丰富的系膜营养血管，逐级分支深人胃肠各层组织中。③当营养正常、局部无缺血和感染时，胃肠道离断后具有强大的修复愈合能力。④胃肠道均有相对解剖位置固定的淋巴结和淋巴管引流区域，呈现由近至远的逐级淋巴引流规律，在胃肠道恶性肿瘤手术切除时，须根据肿瘤分期清扫切除相应的淋巴结。PART01切割离断电外科切割离断可应用的部位，包括肝胃韧带、大网膜、胰腺被膜、大小肠系膜、直肠侧韧带、骶前间隙和肛提肌分离等。直接切断食管、胃体、十二指肠、空回肠和结直肠。在这些部位可选用百克剪、百克钳、超声刀或结扎速行切割离断，在不同部位根据术者经验不同而选用不同的电外科器械。术中应注意：（1）对胃网膜右动静脉、胃左动静脉和小肠结肠系膜主干动静脉均不宜用电外科器械直接离断。虽部分电外科器械在动物试验中证实可闭合离断直径≤7mm的血管，但实际操作中应以安全和减少热损伤为前提，此类离断操作仅在腔镜或机器人手术中的特定部位方可使用。（2）分离骶前间隙和离断直肠侧韧带时，为避免损伤输尿管、骶前静脉和生殖神经，应降低和控制电外科器械的输出...
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层流病房，是医疗洁净装备工程之一，与其他洁净用房的不同之处在于它是一个全环境保护隔离的区域，需通过百级层流机组过滤器的层层滤过可以清除超过99.9%直径大于0.3μm的尘粒及细菌，从而使空气得以净化，达到基本无菌的程度。 层流病房，又称“无菌仓”“移植仓”，是血液科为了给血液病患者安全移植造血干细胞而提供的特殊场所, 作为一种隔离病房，其可以为患者进行全环境保护, 由于使用空气过滤器来使病房处于无菌的洁净状态，故层流病房中的患者其感染发生率将会降至最低程度。鉴于以上，层流病房的工程检测验收，与其他洁净用房也有很多不同之处，1.推荐检测依据TECHNOLOGICALYFB004-1997《军队医院洁净护理单元建筑技术标准》、GB50333-2013《医院洁净手术部建筑技术规范》。2.推荐检测项目TECHNOLOGICAL截面风速、换气次数、静压差、洁净度、温度、相对湿度、噪声、照度、细菌浓度。3.评价标准TECHNOLOGICAL4.特殊要求TECHNOLOGICAL（1）截面风速1）层流病房按照送风方式分为两种垂直单向、水平单向气流组织形式。垂直单向层流形式垂直单向层流形式：效果好，自净能力强，能够有效保证洁净度级别，患者室内活动、床上休息、接受治疗，均能保证相同的洁净度，一般情况下，对于人员进出情况较少的病房，主要采用垂直单向流。水平单向流形式水平单向流形式：始终将病人...
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世界卫生组织10月10日公布的数据显示，全球累计新冠确诊病例数已超6.18亿例，死亡病例数超653万例，今年以来全球死亡病例数已超百万例。当前全球疫情仍在高位流行，病毒仍在不断变异，这深刻警示我们，“躺平”不可取，“躺赢”不可能，坚持动态清零才能最大程度地避免疫情失控造成巨大损失。衡量一种大流行疾病的危害程度，群体的视角最为重要。截至9月28日，我国60岁以上老年人完成全程接种人数占老年人口的比例为86.26%，还有相当部分老年人尚未完成全程接种和加强免疫接种，加上相当数量的儿童和有禁忌症无法接种疫苗的人群，疫苗接种率尚未形成足以抵抗重症和死亡的屏障。一旦放松疫情防控，势必会在短期内造成大量人群被感染，出现大量重症和死亡病例，造成医疗资源挤兑，让正常的医疗服务需求得不到解决，形成恶性循环。从实践看，正因为坚持动态清零，我们才最大限度保护了人民生命安全和身体健康。国家卫生健康委发布的数据显示，2021年我国居民人均预期寿命提高到78.2岁，卫生健康事业各项指标持续优化。能够取得这一成绩，科学有力的疫情防控功不可没。实践充分证明，动态清零符合国情、符合科学、有效可行，坚持动态清零实质就是坚持人民至上、生命至上。“躺平”没有出路，消极防疫后果严重。据报道，日本在“躺平”后遭遇感染病例激增潮。日本厚生劳动省前不久发布消息称，全国病床使用率居高不下，还出现了很多急救送医困难以及医护人员缺勤的...
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