一、火灾探测器根据《火灾自动报警系统设计规范》，在选择火灾探测器种类时，要根据探测区域内可能发生的初期火灾的形成和发展特征、房间高度环境条件以及可能引起误报的原因等因素来决定。对于火灾时产生大量烟.且产生热量少、火焰辐射少的场所，应设置感烟探测器；对于火灾时产生大量热的场所应设置感温探测器；对于火灾时产生大量火焰辐射的场所应设置火焰探测器；对于使用生产或聚集可燃气体的场所，应设置可燃气体探测器。也可以根据实际情况选择几种火灾探测器的组合。在电子工业净化厂房内，洁净生产区、技术夹层、机房、站房等建议设置点式智能型感烟探测器；在洁净室内净化空调系统混入新风前的回风气流中应设置灵敏度高的早期烟雾报警探测器；厂房内存储可燃气体(如硅烷)的气瓶间、分配间，应设置红外线紫外线探测器；在易燃、易爆、有毒气体的存储、分配间、气瓶柜和分配阀门箱，使用危险气体的工艺设备的气体分配箱和排风管内设置可燃气体探测器。可燃气体报警应独立于火灾自动报警系统设置，并且可燃气体探测器动作后，应自动启动相关部位的事故排风机，切断进气阀，启动泄漏现场的声光报警装置和应急广播。二、手动火灾报警按钮及消防专用电话洁净厂房的生产区走道、可以通行的技术夹层应设置手动报警按钮，手动报警按钮应带消防电话插孔。消防控制室应设置消防专用电话总机，且消防控制室应设置于洁净厂房的非洁净区域内。除按照《火灾自动报警系统设计规范》规定，在消防...
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一、疏散方面的要求各类电子生产厂房的最大疏散距离的合理确定是厂房内一旦出现火情时，操作人员安全疏散到安全地带的重要保证。安全疏散距离的确定与人员疏散速度和允许的疏散时间有关，洁净生产区宽约130m，建筑高度约26.5m，生产区内任一点至安全出口的距离可能超过100m，超过现行国家标准《建筑设计防火规范》的规定。准确核实人员密度是分析人员安全疏散的基础，不同使用功能的厂房以及一栋厂房内不同用途的区域，其人员密度是不同的。二、电气化方面的要求1.电源的可靠。消防电源的供电负荷等级，应处于最高供电等级。洁净厂房的线路均在技术夹层内明敷，通常传输线路与消防控制、通信、警报线路分管敷设，均应穿入金属管，并且后者的金属管外壁还应涂防火涂料。2.警报装置。火灾广播及声光警报装置，对火灾时引导人员正确疏散、指挥救火员及时准确进入火场灭火起着非常重要作用。火灾时的疏散路线与日常工作时的净化路线不同，应重视它们与事故照明、疏散指示标志的配合设置。3.照明有保障。设计一个实用可靠的火灾应急照明供电方案至关重要。消防联动控制要求：控制备用应急灯和疏散指示灯点亮。洁净厂房应急照明和疏散指示灯供电方案常采用一路市电加分散式自带蓄电池的应急灯。三、防排烟系统的要求电子工厂洁净厂房有三种基本类型：单向流洁净室、非单向流洁净室和混合流洁净室，在各类洁净厂房的设计建造中，其共同的特点是管线多，由于送风量大，一般风管尺...
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一、微电子工业洁净厂房设计的相关内容探讨作为微电子工业生产中重要的设施组成之一，洁净厂房生产应用中所发挥的作用巨大，并包含了多个组成部分，像空气净化系统、高纯气体供应系统等。微电子工业洁净厂房设计的特点包括：(1)在洁净厂房设计方案形成过程中，需要根据实际情况，对空气洁净等级、高纯物质等进行充分考虑，满足相应的技术要求；(2)为了提高微电子工业洁净厂房实践应用中的洁净度，需要与之相关的专业操作中不引入或少引入污染物，并注重不同专业间的配合操作；(3)微电子工业洁净厂房设计应达到安全生产及环保要求，且其生产中污染物的排放应达到行业标准要求。同时，为了更好地适应时代的发展要求，微电子工业洁净厂房设计中应考虑灵活性要求。除此之外，在微电子工业洁净厂房设计方法运用中，需要注重其位置选择、总平面布置及平面布置，满足生产工艺要求，提升洁净厂房设计水平。二、微电子工业洁净厂房的设计分析1.洁净厂房暖通空调的设计分析在实现微电子工业洁净厂房科学设计的过程中，需要在气体动力专业、弱电专业、建筑专业等不同专业的配合作用下，保持洁净厂房良好的设计效果。实践中进行微电子工业洁净厂房暖通空调设计工作时，可从以下方面入手：注重生产区净化空调系统与动力支持区降温空调系统设计。在对净化空调系统进行设计时，设计人员应强化自身的责任意识，且在行业技术规范的要求下，落实好相应的设计工作。在该系统设计工作中，需要做到：根...
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电子工业洁净厂房工程施工过程中，重视工程管理可以提升工作质量，保证各项工作的有序开展。在实践中要基于规范要求以及洁净施工的规范，综合施工现场洁净度控制的要求与规范，根据规范要求合理施工，作业，通过分级管理的方式加强对电子工业洁净厂房工程控制，进而在根本上保障施工质量。在此工程中，其具体的工程管理内容如下：一、一般洁净阶段一般洁净阶段就是在建设中土建围护结构完成的阶段，是常规设备安装阶段，其主要的工作内容就是机械设备、送.排风系统以及吊顶支架安装等相关内容，在施工中对于现场的施工清洁程度并没有较为特殊的要求，要根据规范要求有序开展，在施工重要做好以下几点：第一，工作人员要在规范的进出口施工，要根据要求更换软底球鞋，避免其他人员进入到洁净区中；第二，在施工过程中，进入洁净区之前要及时处理机械设备、工具以及材料等相关设备，保障其清洁度，要根据规范要求加强对机械设备的管控。第三，在洁净区域中要根据规范要求合理搬运设备，避免其碰撞壁板或者顶板。要保障工具或者材料离地搬运，符合清洁要求。第四，在施工中产生的废弃物要及时清理,避免在现场中堆积，应用的工具、材料远离洁净区域。第五，在进行污染性的作业中,要通过吸尘器进行同步清洁，在施工区域中通过塑料薄膜进行隔离。第六，在施工现场中要加强保护管理，堆放的材料要做好处理。第七，在刷漆或者涂刷材料过程中，要通过有效措施及时保护，避免在现场中存放油漆涂料以...
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一、电子厂房洁净室节能设计1.洁净室类型洁净处理指的是空气悬浮粒子的浓度以及受控指标进行调整后，需要做好后续控制和管理的一种处理方式。考虑到功能指标以及环境浓度要求，要做好温度、声光和湿度等控制工作，按照体系流程要求对其进行评价和设计。洁净室按照对象分为工业洁净室和生物洁净室等类型，工业洁净室起到明显“过滤”作用，根据洁净室控制类型以及污染类型要求，需要合理应用精密仪器、化学工业和电子工业等。生物洁净室的有效控制起到关键作用，通常情况下在医疗和生物工程阶段使用，根据厂房设计规范和具体要求，必须掌握气流类型，根据截面速度和流向对其进行控制。以平行流线和单一设计形式作为基础，如果气流以不均匀的速度流动，可能会伴有清除作用。非单向流也称之为气流，以不均匀的速度移动，对污染物进行稀释后，能清除室内污染物。考虑到辐射洁净室以及单向流程要求，要提前对污染物进行调整，做好均匀性研究工作，满足自适应控制要求。2.洁净技术分析洁净室控制机制比较特殊，在应用过程中能减少污染量，由于污染量发生在设备设置和管理工程范围内。基于已排出的污染类型，如果存在生成作用，则可以采用适当的措施进行处理，避免对气流组织产生影响。洁净技术不断发展，和空气洁净技术有密切的联系，根据系统应用流程和指标要求，需要对净化系统、管道输送系统等进行评价，按照系统流程要求进行。此外需要做好控制污染的工作，控制污染源，排除已发生的污染现...
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空调风系统侧和水系统侧均有节能的潜力。从风系统侧来说，空调系统的节能方式主要有：采用大温差低温送风；合理确定新风量(考虑过渡季节全新风的空调系统)；风系统能量回收；变风量送风；温湿度独立控制；二次回风系统。风系统侧1)大温差低温送风有低温冷源可以利用的全空气空调系统，可以采用大温差送风形式，这种方式送风量小，风机能耗小，输送风管尺寸小。但是最小送风量必须使房间空气混合良好，不要出现冷热不均的现象。这类空调系统在民用建筑中应用较广，也可以用于某些温湿度要求不高的工业建筑，医药洁净厂房需要较大送风量，所以基本不会采用。2)风系统能量回收当排风量较大，新风温度与排风温度之差较大时，可以采用风侧能量回收(显热回收和潜热回收)的节能方式。选用能量回收方式时，其新风和排风要有一定的温差才有效，建议新、排风温差≥8 ℃。另外，不同地区冬夏季的能量回收效果不同，就北方地区(如北京)而言，冬季能量回收效果远好于夏季。能量回收既可以用于民用空调系统，也可以用于工业空调系统，医药洁净厂房中应用也较多。转轮式能量回收有显热回收和全热回收2种方式，全热回收效率一般可达60%，显热回收效率一般可达50%。冬季一般采用显热回收，夏季根据排风和新风的状态点可能采用显热回收也可能采用全热回收。转轮式能量回收设备使用范围广，但是投资费用高。由于转轮式能量回收设备新风和排风有相互接触的可能性，药厂使用时要慎重。这类能量...
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1.洁净室的温度和湿度《药品生产质量管理规范》指出：洁净厂房的温度和相对湿度应与其生产及工艺要求相适应，并要求温度宜控制在18～24℃，相对湿度宜控制在45～65%之间。显然低值是冬季采用的数据，高值是夏季采用的数据。事实上，对医药生产厂房的洁净室而言，其温度和湿度达到什么程度才能保证药品的生产质量，同时使操作工人感到舒适，取决于三个因素：药品生产工艺要求、人体舒适感和室外环境条件。首先，某些特殊剂型的药品生产，对其生产和贮存的环境条件有专门的要求，如粉针剂、散剂、片剂、胶囊剂等。在制备粉针剂、散剂时要求分装室的相对湿度控制在药物混合物的临界相对湿度(CRH)以下，片剂、胶囊剂生产过程中制粒、压片、分装或灌装等相对湿度的控制也有这样的要求。不然，相对湿度过高，药物吸湿会明显增加，药物流动性会降低，影响剂量和产品质量。药物的CRH值可以从有关文献中查找。应该指出水溶性药物混合物的临界相对湿度等于组份的临界相对湿度的乘积，而与组份的比例无关。如青霉素钠盐结晶中若含有钾盐，其临界相对湿度为70%×82%=57.4%。中药原料对湿度比较敏感，片剂、冲剂颗粒都有很强的吸湿性。如果湿度不符合工艺要求，会使颗粒压片时粘冲，尤其是湿度过高，更适应霉菌繁殖，致使菌检不合格。胶囊剂特别易受温度和湿度的影响，高湿度(相对湿度大于60%室温)易使包装不良的胶囊剂变软、变粘、膨胀。当温度高于室温，...
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一、采用双电源供电方式，主电源与应急电源均引自市电，且相互独立此方案供电可靠，持续时间长，所以一般建议当电源条件可以满足要求时应优先采用此供电方式。当然，当洁净区面积较小时，应急照明容量较小，或第二电源难以取得时，市电引入第二电源，无疑会过多的增加成本。所以本供电方案适用于面积较大，第二电源易取得的洁净厂房。另外，需要一提的是，有些地方消防部门要求为了保证疏散照明的供电可靠性，对疏散照明灯具要求必须自带蓄电池，当采用本方案时，疏散照明供电可靠性相对则更高，此时的供电系统实际为一种组合供电方案。二、采用双电源供电方式，应急电源引自应急发电机组这种方法适用于因考虑到消防负荷或重要负荷而已设有应急发电机组的建筑，缺点是柴油发电机启动时需要约15秒左右的时间，即应急照明的启动需要15s左右的等待时间。此方案在医药工业洁净厂房的设计中较为少见。其供电系统同上。三、采用单电源供电方式， 应急电源采用浮充蓄电池或集中蓄电池组(EPS)但是虽然都是采用蓄电池，但采用浮充蓄电池和采用集中蓄电池组却各有特点。1.应急电源采用浮充蓄电池，这种供电方式的优点是使用比较灵活，浮充蓄电池灯之间相对独立，互不干扰，对上级电源要求较低，设计、施工容易。应用上，一般的做法是疏散照明设置独立的应急照明箱，采用专线供电；备用照明可就近引自附近普通照明箱，即使普通照明箱电源在火灾时被“切非”，由于蓄电池的存在，也可以保证...
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工程设计是推行GMP的重要环节，它涉及到国家政策、经济技术、企业效益等多个方面；作为一个整体，工程设计中各个专业有各自的设计范围，一个成功的设计是各个专业智慧的结晶，是相互合作的成果。给水排水作医药工程设计的辅助专业，除应充分配合其他专业外，还需要做好以下几方面的工作：一、生活给水生活给水水质应满足《生活饮用水卫生标准》(CB5749-85)的要求，给水管材宜采用国家建设部推荐的PEX管或PPR管，与之配套的管件应采用与管材相应的材质；经济条件允许时，宜优先采用不锈钢管。二、生产循环水生产循环水水质应满足《工业循环冷却水处理设计规范》(GB50050 -95)的要求，循环水供、回水小口径管可采用PEX管或PPR管，大口径管可采用无缝钢管；与之配套的管件应采用与管材相应的材质。三、排水（1）洁净室内的排水设备以及与重力回水管相连的设备，必须在其排水口以下部位设水封装置。（2）排水管不宜穿过洁净室(区)，如必须穿过时，立管上不得设置检查口。（3）100 级洁净室(区)内不得设置地漏，1万级和10万级的洁净室(区)内应少设地漏，若必须设时，应采用符合GMP要求的不锈钢地漏。四、给排水设施（1）洗手池：GMP的要求是减少和避免交叉污染，洗手池的水龙头设计时最好采用感应水龙头。（2）洗涤池：洁净室(区)内洗涤池，作用是清洗设备、容器、工具，为符合GMP的要求，通常有两种作法：①落地式不锈钢洗...
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根据生产工艺对水质的不同要求，工艺用水可分为饮用水、纯化水(去离子水、蒸馏水)和注射用水。(1)工艺用水水质标准依据GMP修订版，无菌药品、非无菌药品、原料药、生物制品、放射性药品、中药制剂等生产用水都有不同要求，设计过程中应明确。随着中国临近加人WTO，国内药品生产要与世界卫生组织的GMP接轨，中国的药品或原料药要进入国际市场，必须符合国际标准的要求，尤其对纯化水，我国规范与国际标准有一定的差距，这一点应引起设计人员的重视。(2) 工艺用水制备根据工艺对水质的不同要求和原水水质的差异，对原水进行处理，常用的处理方法：①纯化水可有两种方法制得，即离子交换法和蒸馏法。离子交换是以饮用水作为水源，借助于交换剂上的离子和水中的离子进行交换反应而除去水中有害离子。简易工艺流程：a.饮用水→多介质过滤器→精密过滤器→电渗析→中间水箱→中间水泵→阳离子交换柱→阴离子交换柱→混合离子交换柱→纯水箱→纯水泵→0.45μm精密过滤器→用水点b.饮用水→多介质过滤器→精密过滤器→反渗透→中间水箱→中间水泵→阳离子交换柱→阴离子交换柱→混合离子交换柱→纯水箱→纯水泵→0.45μm精密过滤器→用水点c.饮用水→多介质过滤器→精密过滤器→反渗透→中间水箱→中间水泵→E-Cell装置→纯水箱→纯水泵→0.45μm微精密过滤器→用水点根据对水质的不同要求，上述流程中0.45μm精密过滤器之后，可再增加二、三级微...
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